来源：X-MOL本研究利用原位同步辐射 X 射线散射技术，研究非掺杂立方锂镧氧化物（c-LLZO）纳米纤维的形成机制。电旋聚合物前驱体纳米纤维在高达 800°C 的温度下退火，实现了通过同时小角 X 射线散射（SAXS）、广角 X 射线散射（WAXS）和进化的 CO2 气体分析实现相变实时跟踪。结果揭示了一个三步转化路径：聚合物分解、形成 La2Zr2O7（LZO），以及在原位 WAXS 测量灵敏度范围内检测到的未检测到中间四边相的情况下，LZO 直接转化为 c-LLZO。低温电子能量损失光谱（EELS）进一步阐明了锂扩散的作用，显示锂在纤维表面富集，锂在内部缺乏，从而稳定立方相。纳米结构 LLZO 材料中的 Li 分离效应超越了先前报道的尺寸效应。这项工作推进了对 c-LLZO 形成机制的理解，并为优化合成路径以实现固态电池应用中相纯 c-LLZO 提供了实用见解。
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来源：X-MOL氧化应激（OS）是多种慢性疾病中的基本病理成分，因此需要一种全方位的治疗策略，以实现同时精准干预和实时监测。基于铈的纳米材料（CeNMs），尤其是氧化铈纳米颗粒（CeNPs），因其独特的 Ce3+/Ce4+ 氧化还原循环、内在超氧化物变异酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）模拟活性、对病理微环境（如高 ROS 和低 pH 值）的响应性，以及固有或可工程化的成像能力（如 CT 对比和荧光）而提供了一种破坏性的治疗性平台。本综述不仅系统地深入探讨了氧化应激相关疾病中 CeNMs 的四种“诊断-治疗”桥接机制，还深入探讨了这些机制如何有效应对传统策略的局限性。基于此，我们探讨了 CeNMs 在抗氧化治疗和动态监测中的整合潜力。这些材料有望成为推动氧化应激相关疾病中精准医学的关键引擎。因此，它促进了更具个性化、动态调节和安全可控设计的干预措施。
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来源：X-MOL开发出对酪氨酸酶活性的灵敏比色检测方法。通过简单的热液工艺合成了棒状锰掺杂铈氧化物（Mn/CeO2）纳米酶。该纳米复合材料表现出类似过氧化物酶的活性，有效加速了无色色成底物 TMB（3,3'，5,5'-四甲基苯并胺）转化为蓝色产物。研究发现，酪氨酸酶底物儿茶酚显著抑制了这种催化及其后续的颜色变化。进一步引入酪氨酸酶促进了儿茶酚氧化为苯喹酮产物，从而消除抑制作用，恢复纳米酶的催化作用。该响应呈现出 1-3000 U/L 范围内的酪氨酸酶开启比色信号，检测限为 0.3 U/L。此外，所提方法已成功应用于实际样本的分析。
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来源：X-MOL铂镍基合金用于氧还原反应（ORR）的催化剂在实现高活性和长期稳定性方面面临关键挑战，尤其是在运行条件下存在镍表面氧化。本文我们证明，镧掺入多孔的 PtNi 纳米颗粒（NPs）通过抑制镍氧化显著提升 ORR 的性能和耐久性。合成过程中系统性引入 La 可使颗粒形态从空心转变为多孔结构，晶体尺寸减小，而 X 射线吸收光谱证实 La 通过其优先的氧亲和力有效防止了镍的氧化。优化后的 La0.06-PtNi-H 催化剂在 0.9 VRHE 下表现出显著的质量活度 1.13A mgPt-1 和 3.49mAcm-2 的比活度，分别比商业 Pt/C 提升 4.7 倍和 10.1 倍。更重要的是，经过 3 万次加速耐久性测试后，La0.06-PtNi-H 保留了其初始质量活度的 80.6%，电化学活性表面积（ECSA）损失仅 9.7%，优于 Pt/C，后者质量活度损失 81.2%，ECSA 损失 82.5%。测试后表征显示，多孔结构、结晶度和元素分布保持良好，证实了 La 掺入的稳定作用。这项工作确立了镧修饰多孔 PtNi 催化剂作为开发高性能、耐用 ORR 催化剂的有前景策略。
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