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亲氧铈促进活性物种生成,并调节电催化水氧化中的界面水网络

日期: 2026-07-09
浏览次数: 151

来源:X-MOL

催化剂表面适度摄取羟基 − 是碱性氧演化反应(OER)的关键初始步骤。它直接影响实际活性位点的生成和周转频率(TOF)。这里构建了高亲氧性铈氧化树突改良的镍硫基六角星状纳米棒(NR)阵列电极(CeO 2 x @NiS /C 3 N 4 )。优化后的 CeO 2 x @NiS /C 3 N 在碱性条件下 4 表现出 279 mV −2 的 OER 过势提升,在碱性条件下达到 54 mV dec −1 。X 射线吸收光谱(XAS)、原位拉曼光谱和密度泛函理论(DFT)计算表明,所含 Ce 有效改变了局部电子结构的原始 Ni−S 结构,引入丰富的氧空位,促进 Ni 位点转化为活性 NiOOH 物种,并平衡羟基离子(OH − )吸附。此外,原位拉曼光谱证实了 CeO 2 树突在利用界面水刚性网络中发挥积极作用,有助于 OER 初期阶段含氧反应中间体的摄取。本研究为设计和制造掺有稀土化合物的电催化电极提供了宝贵见解,应用于电化学能量转换。



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