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氯化钇的用途是什么

日期: 2018-09-07
浏览次数: 121

  

  氯化钇化学式YCl3。分子量 195.26。有光泽的白色叶状晶体。其一水合物为无色晶体,160℃失去1分子水。其六水合物为无色或略带红色 晶体,相对密度2.1818,100℃失去5分子水。溶于水、乙醇、吡啶。以往报道显示一定浓度的氯化钇可引起人淋巴细胞DNA分子损伤和对成纤维细胞生长有抑制作用,但也有报道认为氯化钇对红细胞膜无损伤作用,表明氯化钇对不同细胞作用有差异。人皮肤的表皮细胞最易与环境中的氯化钇直接接触,但氯化钇对表皮细胞的影响报道较少。

  氯化钇的用途是什么?

  1. 氯化钇可用于制备树脂表面复合涂层。如 一种从废弃荧光粉中回收稀土元素 钇并制备树脂表面复合镀层的方法,包括以下步骤:

  a、利用筛分法将破碎后的荧光粉与杂质分离开,通过20目、60目、100目、200目网筛逐步筛分后,收集200目筛下物,筛下物占未筛前粉体重量的99.9%以上;

  b、将步骤a得到的筛下物加入到酸和双氧水混合液中,反应一段时间,然后进行过滤,滤液中含有稀土元素;

  c、将步骤b得到的滤液采用磷系萃取剂进行萃取,分三级萃取后,萃取液中只含有稀土元素;

  d、将步骤c得到的含有稀土元素的萃取液用盐酸进行反萃,反萃液中为稀土元素钇,如果萃取液中还含有稀土铕,则稀土铕在萃余液中;

  e、将步骤d得到的反萃液加入氨水进行中和至溶液刚有少量白色沉淀产生,溶液主要成份为氯化钇,将氯化钇溶液蒸发浓缩或蒸干再配制成一定浓度后,逐滴加入到配有分散剂的碳酸氢铵溶液中,生成前驱体;

  f、将步骤e得到的前驱体过滤、烘干后,进行煅烧,研磨后得到纳米氧化钇粉末;

  g、将步骤f得到的纳米氧化钇粉末加入至配有分散剂的电镀液中制成复合电镀 液,电镀至树脂表面。

  2. 氯化钇对人表皮细胞作用:钇为稀有元素,在低浓度对表皮细胞体外增殖无影响。氯化钇对紫外线诱导表皮细胞凋亡有一定影响,研究结果显示加入低浓度氯化钇 0.1mmol/ L培养的人表皮细胞,对紫外线诱导的凋亡有一定保护作用;而高浓度2.0,3.0mmol/ L的氯化钇与对照组比较,尽管统计学上无明显差异,但表皮细胞凋亡率比对照组增高,从而表明氯化钇对表皮细胞凋亡可能有双向作用,低浓度下可能保护紫外线诱导的表皮细胞凋亡,而高浓度时可能促进表皮细胞凋亡,其作用机理有待于进一步研究。

  3. 氯化钇对成纤维细胞作用:成纤维细胞是机体各种组织基质(如骨髓、皮肤等)的主要成分,可以分泌大量的细胞因子,对维持机体的正常功能起重要作用。氯化钇在一定浓度0.5mmol/ L以上对小鼠成纤维细胞生长有抑制作用,而氯化钇浓度为0.1mmol/ L组对成纤维细胞的抑制作用与对照组无明显差异(P> 0.05)。此结果与报道的氯化钇浓度在20μg/ml(相当于0.1mmol/ L)时,不会引起人淋巴细胞微核率明显升高的结果相符合。提示低浓度的氯化钇时机体影响不大。然而,在大鼠气管内滴注氯化钇的实验中发现,滴注氯化钇后31天,仍有大约67%滴注总量的氯化钇残存于肺部,说明机体对氯化钇的清除能力较差,易引起累积。因此,在广泛应用稀土氯化钇时,应考虑到其对机体的不利影响。同时,在烧伤或皮肤粘膜大面积损伤时往往伴有疤痕过度增生,而成纤维细胞在疤痕增生中起重要作用。能否利用稀土化合物氯化钇抑制成纤维细胞生长作用的特点而抑制疤痕过度增生,达到整形美容的目的值得今后进一步研究。

  华盛顿州立大学,PULLMAN-随着汽车燃油效率的提高,废气中的热量浪费越来越少,这使得排放的污染物难以清除。华盛顿州立大学、西北太平洋国家实验室和新墨西哥大学的研究人员已经创造出一种催化剂,能够在先进发动机预期的较低温度下减少污染物。他们在近期出版的“科学”杂志上发表的一篇文章提出了一种新的方法来创造更强大的催化剂,同时使用更少量的铂——控制排放催化剂中最昂贵的组分。

20世纪70年代中期以来,催化剂一直是柴油发动机和汽油发动机的组成部分,当时联邦法规开始要求减少一氧化碳、碳氢化合物和氮氧化物。催化转化器将污染物转化为良性气体,如氮气、二氧化碳和水。

  研究人员赢得了一个艰巨挑战的胜利,设计了一种可承受高负荷下发动机高达接近750摄氏度(约1,500华氏度)排气温度的催化剂。然而,当发动机冷启动时,催化剂仍然必须工作,并且必须在达到150摄氏度之前清理排气——比现有系统低100多摄氏度。

  新墨西哥大学化学与生物工程系和研究学院的教授Abhaya Datye说,冷起动时的较低工作温度是由于先进的内燃机提高了燃料效率,因此尾气排放的能量较少。

  最近的调查结果是由Yong Wang领导的研究小组之间的合作而来,他承担着华盛顿州立大学基因与琳达·沃兰德化学工程与生物工程学院和太平洋西北国家实验室,以及在新墨西哥Datye的催化小组联合委任。

  这项工作建立在去年“科学”杂志上发表的一篇研究报告上。Wang和Datye小组发现了一种新的方法来捕获和稳定氧化铈表面上的各种铂原子,氧化铈是排放控制催化剂常用的成分。所谓的单原子催化剂更高效地利用铂,同时在高温下保持稳定。通常,白金的交易价格接近甚至高于黄金。

  他们最新的论文描述,研究人员在750摄氏度、接近1400华氏度蒸汽处理催化剂。这使得已经稳定的催化剂在低冷启动温度下变得非常活跃。

  Wang说:“我们能够应对高温稳定性和低温活性的挑战。”这项工作是由美国能源部资助的。这项研究符合华盛顿大学的“重大挑战”,这是针对大型社会问题的一系列研究举措。这与可持续资源及其能源主题的挑战特别相关。

  来源:西林布克网络科技


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氯化钇化学式YCl3。分子量 195.26。有光泽的白色叶状晶体。其一水合物为无色晶体,160℃失去1分子水。其六水合物为无色或略带红色 晶体,相对密度2.1818,100℃失去5分子水。溶于水、乙醇、吡啶。以往报道显示一定浓度的氯化钇可引起人淋巴细胞DNA分子损伤和对成纤维细胞生长有抑制作用,但也有报道认为氯化钇对红细胞膜无损伤作用,表明氯化钇对不同细胞作用有差异。人皮肤的表皮细胞最易与环境中的氯化钇直接接触,但氯化钇对表皮细胞的影响报道较少。  氯化钇的用途是什么?  1. 氯化钇可用于制备树脂表面复合涂层。如 一种从废弃荧光粉中回收稀土元素 钇并制备树脂表面复合镀层的方法,包括以下步骤:  a、利用筛分法将破碎后的荧光粉与杂质分离开,通过20目、60目、100目、200目网筛逐步筛分后,收集200目筛下物,筛下物占未筛前粉体重量的99.9%以上;  b、将步骤a得到的筛下物加入到酸和双氧水混合液中,反应一段时间,然后进行过滤,滤液中含有稀土元素;  c、将步骤b得到的滤液采用磷系萃取剂进行萃取,分三级萃取后,萃取液中只含有稀土元素;  d、将步骤c得到的含有稀土元素的萃取液用盐酸进行反萃,反萃液中为稀土元素钇,如果萃取液中还含有稀土铕,则稀土铕在萃余液中;  e、将步骤d得到的反萃液加入氨水进行中和至溶液刚有少量白色沉淀产生,溶液主要成份为氯化钇,将氯化钇溶液蒸发浓缩或蒸干再配制成一定浓度后,逐滴加入到配有分散剂的碳酸氢铵溶液中,生成前驱体;  f、将步骤e得到的前驱体过滤、烘干后,进行煅烧,研磨后得到纳米氧化钇粉末;  g、将步骤f得到的纳米氧化钇粉末加入至配有分散剂的电镀液中制成复合电镀 液,电镀至树脂表面。  2. 氯化钇对人表皮细胞作用:钇为稀有元素,在低浓度对表皮细胞体外增殖无影响。氯化钇对紫外线诱导表皮细胞凋亡有一定影响,研究结果显示加入低浓度氯化钇 0....
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1、抛光粉粒径多大?  粒径是这个行业划分抛光粉规格的标准,粒径指的是抛光粉颗粒的直径,单位为μ,常见的抛光粉粒径从0.6——3.2不等,常用的是1.0——2.0之间,根据经验可大概判断粒径小的适合做平磨用,如1.0,1.2,1.4;粒径大的适合做扫光如1.6,1.8,2.0等,最终还是要根据客户的使用习惯来定。粒径跟切削力成正比关系,粒径越大切削力越强,反之越小。每家抛光粉都有几种粒径,但粒径分布的均匀度就需要生产水平把控了,生产水平高可以尽可能的提高标准粒径所占比重,减小最大和最小粒径的范围以及占比。比方说有些产品标号是1.2,但实际上1.2的颗粒只占整体的百分之三十或者更少,其他颗粒参差不齐,甚至最小0.6,最大5.6,所以导致良率下降划伤增多的情况。  2、抛光粉的悬浮性怎样?  很多客户习惯性的把悬浮性作为判断抛光粉品质好坏的依据,所谓悬浮性就是抛光粉兑水搅拌均匀以后,抛光液中粉的沉淀时间长短,沉淀的快说明悬浮性不好,如果沉淀的慢则说明悬浮性好。这种观点有问题,应当根据分散效果判断悬浮性,即当抛光液静置超过两小时后产生沉淀现象,在略加搅拌的情况下是否立即恢复原来的悬浮效果,而不是产生沉淀物结块搅拌不开的情况。很多抛光粉厂家习惯通过添加悬浮剂的方式改善悬浮性,但是如果悬浮剂加的过多或者匹配不好,容易出现结胶(抛光粉凝聚)和腐蚀手的情况。我们对悬浮性非常重视,既要保证悬浮性,又要保证安全和不结胶,做了大量的实验验证。另外水质对悬浮性的影响也比较明显,纯水和自来水兑出来的抛光液对比起来非常明显,建议使用过滤装置或者用纯水兑抛光粉。(每个盖板厂都有纯水生产装置,因为超声波清洗剂需要用到纯水)  3、抛光粉的消耗大不大(耐不耐用?)  这个问题也比较常见,有些厂家会反应用品牌A的抛光粉,一台机器一个班只需要添加0.5KG,用品牌B 就需要0.7甚至更多。首先需要搞...
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发布时间: 2018 - 09 - 07
镍氢(MH-Ni)电池自1989年商业化以来,其负极材料主要是LaNi5型储氢合金。随着镍氢电池制备技术的不断提升以及性能的极大提高,其应用领域更加广泛,对电池材料性能的要求也越来越高,特别是与电池能量密度密切相关的电极材料的容量性能。电池的容量主要是由电池正、负极的容量确定的,但正极氢氧化亚镍的容量提高已经有限,因此人们就把研究重点放在了负极储氢合金的研究上面。LaNi5型储氢负极合金的实际最大容量(350 mAh g–1)已经接近其理论值(372 mAh g–1),进一步提高相当困难,因此,必需研究开发具有更高容量的新型储氢合金。近年来,高容量La-Mg-Ni系储氢合金(理论容量超过400 mAh g–1,实际最大容量390 mAh g–1)的研究获得了许多有价值的成果,已产业化并应用于制造低自放电镍氢电池和某些高容量镍氢电池。但La-Mg-Ni合金的制备工艺成本高或工艺过程复杂,主要原因在于:合金中必需含有的活泼金属元素Mg的蒸汽压高,易挥发,使得高温熔炼合金的成分难以控制,同时挥发的微细镁粉易燃易爆而存在安全隐患。国内主要使用高价值的氦气作为保护气制备La-Mg-Ni合金,日本采用熔炼La-Ni合金然后扩散Mg的二次制备工艺技术。为了解决La-Mg-Ni基储氢合金制备工艺存在的问题,包头稀土研究院储氢材料项目组经过多次试验研究发现,用Y元素替代La-Mg-Ni基储氢合金中的Mg元素,获得了同样高容量的La-Y-Ni储氢合金,可直接用真空感应熔炼法制备。2014年以来,开发的A2B7型La-Y-Ni储氢合金经合理的成分优化后实际放电容量可达到390 mAh g–1,气相储氢量可达到1.49 wt%(相应的电化学容量为399 mAh g–1),与La-Mg-Ni基储氢合金的容量相当,而且由于不含活泼的Mg元素,循环寿命更好。该系列合金已申报8项国家发...
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