来源：X-MOL本研究提出了一种浸没式电催化陶瓷膜（ECM），具有 60 纳米 CoO 催化层，用于协同处理含有共存氨氮（NH₃-N）和稀土离子（REIs）的稀土废水。CoO 层富含氧空位并暴露出（111 个晶体学多面），增强电化学活性位点，表现为双层电容（8.736× 10⁻⁻ F）和塔费尔斜率（2183.94 mV·dec⁻¹）。在 0.5 M NaCl 下，50 ppm 亚甲蓝在 100 分钟内完全降解，证实了有效的电化学自清洗。在基于 MgO 的沉降后，膜过滤使稀土元素（0.1 ppm）能够完全保留，混浊度从 107 NTU 降至 1 NTU，并在 100 分钟内保持稳定的渗透通量约 950 L·m−2·h−1。电生成次氯酸盐通过氯胺的形成和断点氯化氧化了 NH₃/NH₄+，在 90 分钟内实现 100%氨-氮的去除。DFT 计算显示，氯的演化反应通过沃尔默-克里什塔利克途径进行，表现出最低的速率决定阶梯障碍（ΔG = 1.45 eV），且氯含量高于 SO₄2−和 CO₃2−。该集成系统实现了高效的稀土回收、快速去除氮气和强健的防污系统，为复杂污水修复提供了可持续解决方案。
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来源：X-MOL从次级资源中回收稀土元素（REEs）对于资源可持续性和环境保护至关重要。本研究中，硫氧酸杆菌（A. thiooxidans）应用于稀土尾矿（RET）中的生物浸出 REE。14 天内，0.5%（含含）RET 的 REEs 平均提取效率达到 98.1%，优于许多此前报道的生物浸出系统。pH 值和扫描电子显微镜（SEM）观测的变化表明，生物浸出主要由硫氧化诱导的酸性溶解驱动。利用三维激发-发射矩阵（3D-EEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）进行分析发现，硫氧单胞菌分泌的胞外聚合物（EPS）富含含氧官能团，这有助于通过复合物稳定溶解的稀有元素。皮尔逊相关分析进一步证实酸溶解是主要的浸出机制，而 EPS 介导的相互作用则起到次要稳定作用。总体而言，本研究证明了通过生物浸出从 RET 中高效回收 REEs 的可行性。
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来源：X-MOL直接甲醇燃料电池（DMFC）技术的持续发展对高性能、高耐久性贵金属基电催化剂的研发提出了日益严苛的要求。本文通过溶剂热共组装策略，合理设计并合成了由二氧化铈纳米棒与石墨烯构成的三维（3D）交联纳米结构复合催化剂（CeO2 NRs-G）。超细铂纳米颗粒被均匀锚定于该分级多孔骨架上，形成Pt/CeO2 NRs-G催化剂。该3D纳米结构兼具石墨烯的高导电性与多孔网络结构，可有效促进物质与电荷传输；同时，二氧化铈纳米棒提供的氧空位有助于稳定铂活性位点并提升抗CO中毒能力。得益于上述协同效应，Pt/CeO2 NRs-G催化剂在甲醇氧化反应（MOR）中展现出优异的电催化性能，包括更高的电化学活性比表面积（ECSA）、更优的质量活性与比活性、更强的抗CO能力以及在测试条件下的良好稳定性。其电催化性能显著优于传统碳材料负载的铂催化剂，为燃料电池应用中的先进电催化剂提供了具有前景的纳米结构设计策略。
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来源：X-MOL相较于其他铜掺杂纳米氧化铈材料，于近室温条件下制备的8% Cu–纳米氧化铈在水煤气变换（WGS）反应中展现出优异的催化性能，但其原因十年来一直不甚明确［Si, R. 等，Catal. Today 2012, 180(1), 68–80.］。为探究该现象，我们对采用相同共沉淀法制备的、含铜量为0–16%的纳米氧化铈晶粒进行了电导率测试，并结合对分布函数（PDF）分析获得的结构信息开展研究［Si, R. 等，Catal. Today 2012, 180(1), 68–80.］。结果表明，在WGS反应相关温度范围内观察到极化子型导电行为；其中，表现出最优WGS性能的8% Cu掺杂纳米氧化铈在200 °C时具有最高电导率（2.5 × 10⁻³ /Ω·cm，电阻率ρ = 400 Ω·cm）。PDF结构分析显示，随着Cu含量增加，晶粒尺寸减小（约3 nm），晶格参数增大。更小的晶粒意味着Ce位点上Ce³⁺浓度更高，并降低了极化子导电的活化能。PDF峰相干性从无掺杂样品到16% Cu样品呈现持续下降趋势，表明晶粒不断细化且中程有序度逐渐减弱。当Cu含量超过8%后，尽管导电活化能继续降低，但指前因子随之下降，从而限制了整体电导率的提升。本工作表明，含8% Cu的纳米氧化铈具有最高电导率，这与其最优WGS催化性能完全一致。这...
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