来源：X-MOL绿色光催化氧化材料作为环境和化学工程可持续发展的环保策略，吸引了广泛的研究关注。在这项工作中，在温和条件下，以溶温合成了一种新型二维铈基金属有机框架（Ce-MnTCPP）。该框架由锰卟啉配体 MnTCPP 构建，这是一种锰卟啉配体，由 Mn 2+ 离子与四氢喧啶卟啉（TCPP）及铀离子配位形成，已被证明是选择性氧化四氢喹啉的高效光催化剂。在 395 纳米 LED 照射下，其催化性能卓越，在优化条件下转化率接近 99%，产物产率达 96%。回收实验验证了其优异的稳定性，五次循环后效率保持超过 90%。底物范围研究证实其广泛适用于各种取代的四氢喹啉衍生物。总体而言，该二维 Ce-MnTCPP 材料学为绿色氧化有机合成提供了高效平台，并为开发基于 MOF 的先进光催化剂以实现可持续转化提供了宝贵指导。
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来源：X-MOL为寻找高效的二氧化碳还原光催化剂，稀土元素掺杂因其独特的电子结构和能级而受到广泛关注，可显著增强光吸收能力和电荷转移效率。本研究采用表面活性剂辅助水热法合成了二维超薄铒（Er）掺杂BiOCl纳米片。Er掺杂不仅抑制了光生载流子的复合，还进一步增强了BiOCl纳米片的光催化记忆效应。Er掺杂与前期可见光辐照诱导的光催化记忆效应之间的协同作用，大幅调控了BiOCl纳米片内部的电子态。实验结果与密度泛函理论（DFT）分析表明，与纯BiOCl纳米片相比，Er掺杂BiOCl纳米片展现出一系列有利变化，包括：大量氧空位的生成、可见光吸收能力提升、光生电子还原电势升高、压电响应增强、载流子分离与传输性能改善、CO2吸附能力增强以及CO2活化能降低。其中，含2 mol% Er的Bi0.98Er0.02OCl纳米片在无需助催化剂、光敏剂或牺牲剂的条件下，在光催化、压电催化及光压电催化反应中均表现出优异的CO2-to-CO还原性能；在可见光与超声协同作用下，其光压电催化CO2-to-CO产率高达约3921.2 μmol g−1 h−1，且选择性接近100%，远超以往报道。
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来源：X-MOL急性肾损伤（AKI）是一种危及生命的临床综合征，通常由药物诱发的肾毒性引发，但由于缺乏敏感且特异性的生物标志物，早期诊断仍具挑战性。次氯酸（HClO）是一种高度活跃的氧种，在推动急性突变（AKI）进展的氧化损伤中起着关键作用。为实现对该病理事件的精确原位监测，我们设计并合成了水溶性镧系复合物探针 Ln（SDHH）（ 3 DPBT）（Ln 3+ = Eu 3+ ， Gd 3+ ），作为一种双模态传感平台，通过时间门控发光（TGL）实现本质无背景检测 HClO， 19 F 磁共振（MR）感应。通过整合磺酸官能基β-二酮酸配体（SDHH）以增强水溶性和生物相容性，并结合扩展π共轭天线（DPBT）实现可见光激发，该探针克服了传统镧系化合物探针的局限。暴露于盐酸后，SDHH 配体的选择性氧化切割会诱导 Eu 发光的快速淬灭，同时通过消除 G 3+ 介导的顺磁弛豫增强（PRE）效应，恢复 19 F NMR 信号。 3+ 该探针表现出超快响应（7 秒）、高选择性和灵敏度（TGL 检测 LOD=87 nM），以及卓越的生物相容性。利用这些优势，Eu（SDHH）（ 3 DPBT）成功实现了顺铂刺激肾细胞和 AKI 小鼠模型中内源性 HClO 波动的高对比度可视化。 这一双模态平台共同提供了盐酸钙实时原位可视化的强大工具，促进了机理性研究和氧化应激相关器官损伤的早期诊断。
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来源：X-MOL基于磁分离的配体捕捉方法已被广泛用于植物提取物中生物活性成分的筛选，然而磁性材料生产需要多重修饰和功能化步骤，既耗时又耗费成本。其中，具有双功能磁性和荧光特性的镧系镧系镧胺铈离子（Tb3+）被合成为新型磁性复合材料，其表面涂层涂有过氧化物酶体增殖器激活受体γ（PPARγ），可作为捕鱼竿，在外部磁场下捕获来自 Lycii Radicis Cortex（LRC）的生物活性化合物。研究揭示，Tris-Tb3+@PPAR γ复合物的稳定源于三碱基与 His 标记 PPARγ之间 Tb3+的配位键形成。Tris-Tb3+@PPAR γ 在轻度缓冲条件下（pH 6.7）在 15 分钟内用少量蛋白质（2.723 × 10⁻6 mol PPARγ / 每克固体基质）制备。在 HPLC 实验数据中预测了两个已知配体的吸附等温参数，并通过等温滴定热能法验证，证明 Tris-Tb3+@PPAR γ能够快速且选择性地捕获特定配体。随后，通过直接悬浮于原 LRC 中 Tris-Tb3+@PPAR γ，提取出两种生物活性成分，并利用高效液相色谱质谱（HPLC-MS）鉴定为库科胺 B 和库科胺 A。细胞热移分析给出了一种可能的解释：细胞内两者与 PPARγ的结合参与了 LRC 提取物的抗糖尿病活性。鑭系离子基材料具有可见磁分离和灵敏荧光探针的双重优势，代表了一种从草药药物中筛选生物活性...
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