来源：X-MOL绿色光催化氧化材料作为环境和化学工程可持续发展的环保策略，吸引了广泛的研究关注。在这项工作中，在温和条件下，以溶温合成了一种新型二维铈基金属有机框架（Ce-MnTCPP）。该框架由锰卟啉配体 MnTCPP 构建，这是一种锰卟啉配体，由 Mn 2+ 离子与四氢喧啶卟啉（TCPP）及铀离子配位形成，已被证明是选择性氧化四氢喹啉的高效光催化剂。在 395 纳米 LED 照射下，其催化性能卓越，在优化条件下转化率接近 99%，产物产率达 96%。回收实验验证了其优异的稳定性，五次循环后效率保持超过 90%。底物范围研究证实其广泛适用于各种取代的四氢喹啉衍生物。总体而言，该二维 Ce-MnTCPP 材料学为绿色氧化有机合成提供了高效平台，并为开发基于 MOF 的先进光催化剂以实现可持续转化提供了宝贵指导。
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2026
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来源：X-MOL镧系（Ln）元素具有独特的电子结构和化学行为，当它们作为孤立的原子修饰剂引入时，可以用来调节电催化性能。然而，由于其高反应性和超低还原电位，其广泛应用仍有限，难以开发能够原子分散于不同底物上的通用合成策略。我们开发了一种熔融亚硝酸盐方法，能够得到单原子催化剂，从而实现多种镧系元素在多种基体（包括金属、金属氧化物和碳材料）上的原子分离。系统对照实验获得的机制性见解表明，熔融亚硝酸盐中 Ln 单原子催化剂的形成受三个因素决定：Lux–Flood 碱性效应、质量扩散抗性和熔盐屏蔽。作为演示，Dy 1 /Pt 在 0.5 M H 2 4 的电流密度 −2 下，酸性氢发生时表现出 20 mV 的超电位，优于商业的 Pt/C 催化剂。本研究建立了合成 Ln 单原子催化剂的框架，并将熔融亚硝酸盐系统定位为电催化剂合成的多功能平台。
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来源：X-MOL过去几十年见证了离散超分子配位结构上共价组装后修饰（PAM）的快速发展。然而，由于开发不足且本身脆弱性较高，多核镧系-有机配合物的共价 PAM 仍然具有挑战性和罕见性。本文介绍一种四津桥镧系-有机螺旋酸盐。利用四津的高反应性，逆电子需求迪尔斯-阿尔德（IEDDA）与 2,5-诺硼二烯（NBD）反应在螺旋酸上正交进行，进度远快于游离配体。值得注意的是，这一共价 PAM 工艺通过有效调控配体的能级，激发了铕特有的光致发光，使其在消息加密中得以应用。我们的发现为智能超分子镧系功能材料的设计提供了新策略。
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来源：X-MOL鑭系系是吸引人的离子交联剂，用于连接亲水性聚合物形成发光水凝胶。然而，镧系复合物网络通常缺乏机械鲁棒性。这里，预配位的镧系配合物既作为光团又作为动态交联剂引入，以制造机械稳定的海藻酸盐水凝胶。三种预配位镧系配合物，具有不同离子大小的镧系元素（即锒（Tb 3+ ）、铕（Eu 3+ ）和钎（Sm 3+ ）））通过静电相互作用自发交联藻酸盐，形成 Alg-Ln 水凝胶。与 Alg-Eu 和 Alg-Tb 水凝胶相比，Alg-Sm 水凝胶具有更短的凝胶化时间、更致密的网络和更优异的机械强度。这些结果归因于锹络合物体积更大的，增加了聚合物链间距，促进了更多静电交联点的形成。此外，Alg-Eu 水凝胶作为铜离子的发光传感器也非常有前景。综合来看，使用预配位的镧系配合物作为交联剂，使水凝胶结构和性质能够实现定制化。
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