来源：X-MOL双酚 A（BPA）因其严重的不良影响，对人体健康和生态系统构成重大风险。因此，有效的 BPA 去除水源至关重要。虽然天然存在的乳膜盐（Lac）可以降解 BPA，但其广泛使用受限于高昂的成本和不稳定性。纳米酶以其更优越的催化活性和坚固的特性，提供了可行的替代方案。本研究中，我们通过将稀土金属（La、Gd、Dy、Er）与铜结合，合成了一种新型分层纳米酶。La 基材料表现出最高的类漆膜活性。比较分析显示，成分优化的 La 基材料在不同条件下对 BPA 的酶活性显著增强且更稳定，优于天然乳酶。在优化降解参数下，La 基材料在 20 分钟内实现了近 90%的 BPA 降解。本研究提供了一种高效且可扩展的双苯二酚 A 去除策略，展示了实用环境修复的强大潜力。
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来源：X-MOL随着环境中抗生素污染的加剧，抗生素的检测变得尤为重要，开发一种简单、快速、准确且高效的检测方法至关重要。一系列荧光镧系金属有机框架（Ln-MOFs），[Ln（BTC）（H 2 O）]·DMF（1-Ln，Ln = Eu 3+，Dy 3+，Tb 3+，Ho 3+ ，Er 3+ ，Tm 3+ ，Sm 3+）;H 3 BTC = 三酸），通过热液法基于三酸合成。1-Eu 表现出优异的荧光表现。抗生素检测结果显示，1-Eu 在呋喃素（FRT）和硝基呋喃醛（NTF）附近表现出明显的荧光灭绝现象，具有高灵敏度和抗干扰能力。1-Eu 是一种有前景的荧光探针，用于检测硝基呋喃类抗生素，可用于特异性抗生素鉴定，具有一定的应用价值。
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来源：X-MOL由于底物识别与催化激活之间的内在耦合，在核酸酶模拟纳米酶中实现效率和选择性仍具挑战性。本文报道了一种非对称 Yb3+/Yb2+ 双位点核酸酶拟态（Yb-BDC-Cl），该拟态态通过层级空间解耦策略构建在镧系金属有机框架（Ln-MOFs）支架上。在这种结构中，不对称排列使底物识别和催化活化脱钩：Yb3+ 节点作为路易斯酸性锚定位点进行磷酸配位，而由氧空位衍生的 Yb2+ 中心则作为氧化还原活性位点，用于氧化还原的氧化解理。 这种空间分离的结构使 DNA 协同切割成为可能，且对多（T）序列（多 T80，半衰期≈2.0 小时）具有高效率和序列选择性。机制和结构研究证实了不对称位点的共存，并阐明了 Yb3+ 介导的底物锚定决定序列选择性，而 Yb2+ 辅助的氧 2 活化则决定氧化反应性。基于这些见解，我们开发了一种机制验证的双途径抑制性生物传感器，具备自校准能力，为双位点的作独立性提供了功能证据。这些发现共同确立了非对称空间解耦作为构建高效且序列选择性人工核酸酶的范式。
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来源：X-MOL在 Fe-Cr 合金中，镧（La）因其抗氧化性而受到广泛关注，尽管有多种解释，但其潜在机制仍未达成共识。本文通过在 800°C 空气中长期暴露 500 小时，研究了 La 对 Fe-Cr 合金高温氧化行为的影响。通过结合实验分析与第一性原理计算，评估了 La 加法对微观结构演化、氧化动力学和氧化物尺度形成的影响。La 诱导出“快速成核、缓慢增厚、强粘附”的演化范式，导致更小的 kp 和更优的粘附。具体来说，增强的抗氧化性归因于多尺度机制：晶界处的 La 分离（GBs）抑制了 Cr2O3 的离子扩散，La2O3 作为成核模板促进 Cr2O3 的形成。此外，高密度的 Fe2（Nb， W）胶相沉淀物促进了铬的选择性氧化，并通过阻断 GBs 扩散路径来抑制向内氧化。第一原理计算进一步表明，La2O3 促进铬表面分离并增强 Cr-O 键稳定性。本研究揭示了 La2O3 形成与 Laves 相沉淀在构建粘附性保护氧化层中协同的热力学和动力学作用，并为抗氧化合金中稀土微合金设计提供了指导。
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