来源：X-MOL2,2′-亚甲基二酚（4-氯酚）（二氯苯，Dcp）是一种强烈毒性且持久的环境污染物，在低浓度下难以检测。本研究提出了一种新型电化学传感器，利用铒-钆有机框架有机框架衍生的多孔碳（Er2O3-Gd2O3@C）实现环境水中高效 DCP 检测。Er-Gd-MOF 前体通过热液合成，随后在高温下碳化得到 Er2O3-Gd2O3@C。通过扫描电子显微镜（SEM）、X 射线衍射（XRD）、X 射线光电子能谱（XPS）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、布鲁瑙-埃米特-泰勒（BET）法及电化学方法进行材料表征，证实了 Er2O3-Gd2O3@C 立方体的成功制备。该材料具有较大的电化学活性表面积和丰富的催化点，因此展现出卓越的探测性能。准备后的传感器表现出对 DCP 的卓越电催化活性，线性范围宽，10 nM 至 20 μM，探测限低至 7.2 nM。它还表现出良好的重复性、选择性和稳定性。值得注意的是，该传感器成功应用于真实水样，回收率在 92.1%至 103.1%之间。这项工作为监测环境污染物提供了具有前景潜力的电化学分析平台。
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来源：X-MOL迫切需要开发能够有效去除水中新兴污染物的先进材料，如四环素（TC）、去甲沙星（NOR）和环丙沙星（CIP）抗生素。本文采用了一种简便且环保的热液/共沉淀方法，制备了掺杂镰鎴层双氢氧化物（MgAl1-xCex-LDH）光催化剂。光催化剂 MgAl0.92Ce0.08-LDH 具有高效的光催化活性，如丰富的间孔性、均匀的片状微形态以及最大的比表面积（131 平方米·g-1）。这些特性促进了抗生素的吸附（TC：52.89 mg·g⁻¹;NOR：17.41 mg·g⁻¹;CIP：11.26 mg·g⁻¹），平衡数据与 Freundlich 等温和 PFO 动力学模型高度吻合。同时，它们增强了抗生素在可见光下的光催化降解能力。TC（90%）、NOR（77.23%）和 CIP（73.58%）在 90 分钟内的高光催化去除效率超过了许多其他先进催化剂。MgAl0.92Ce0.08-LDH 的优异光催化性能（TC：0.031 min-1;NOR：0.018 分 1 分钟;CIP： 0.018 min-1）归因于光发载流子的能隙减少和高效的迁移分离。主要活性物质被确认为光生空穴（h+）和超氧化自由基（。O2-）通过将清道夫（IPA、P-BQ 和 EDTA）引入反应系统。经过五个实验周期，材料依然表现出良好的稳定性和...
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来源：X-MOL高效非相催化剂的合理设计对于环境修复中的先进氧化过程具有重要意义。在该框架中，通过战略性铈掺入 NiCoFe-LDH 框架合成了雏菊状第四纪介质熵层双氢氧化物（Ce0.4-MeLDHs）。Ce 掺杂有效增强了氧气空位并调节了电子结构，从而增强了 PMS 的吸收和激活。在最佳条件下（pH = 7，PMS = 100 mg/L，催化剂 = 100 mg/L），Ce0.4-MeLDH 在 12 分钟内实现了 96.6%的亚甲蓝去除率（MB，20 mg/L），反应速率常数比原始 NiCoFe-LDH 高出 1.4 倍。自由基扫气和电子顺磁共振分析显示，1O2 主导了 MB 的降解，其中•OH 和•O-2 提供了协同贡献。其优越的催化活性归因于 Ce3+/Ce4+氧化还原循环、过渡金属氧化还原偶（Ni2+/Ni3+、Co2+/Co3+、Fe2+/Fe3+）以及氧空位（OVs）之间的相互作用。此外，Ce0.4-MeLDH 表现出极佳的稳定性，四个周期后效率达 90%，并在真实水基质中具有广谱活度。这项工作强调稀土掺杂作为构建熵稳定、富含氧气的 LDH 的有效策略，具有极大潜力，实现可持续水质净化。
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来源：X-MOL稀土元素（REEs）是低碳技术和先进防御系统的关键组成部分。然而，其传统的提取和分离工艺依赖于高能耗的湿法冶金和强性化学试剂，带来了重大环境挑战。合成生物学通过实现可编程解解、精确分子识别和在温和条件下选择性捕获 REEs，提供了一种变革性的替代方案。具体来说，工程微生物可以被设计成分泌定制的有机酸、铁载和氧化还原活性代谢物，用于从矿石、尾矿和工业废弃物中生物浸出稀有元素。与此同时，高亲和力的生物结合剂——如 lanmodulin、镧系结合肽和新设计蛋白——提供了具有皮孔级亲和力和可调选择性，非常适合生物吸收。将这些功能基序整合进先进平台，包括固定吸附剂、磁性复合材料和类弹性蛋白多肽，实现连续且可再生的 REE 回收，且化学投入极少。这些生物策略共同支持一种环境上可观的 REE 开采和从多元来源分离的方法。未来工作应聚焦于机器学习引导的蛋白质设计、提升生物分子稳定性、开发集成浸出-吸附生物反应器、提高对复杂浸滤液的耐受性，以及将生物模块纳入工业流程表。这些进展共同确立了合成生物学作为可持续稀土生产新范式的基础。
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