来源：X-MOLNbFeSb 热电材料由于其高态密度有效质量，需要超高载流子浓度（约 10²¹ cm–3）以优化电传输性能，但由掺杂引起的严重原子半径不匹配破坏晶格势，降低载流子迁移率，同时增强点缺陷和声子散射，形成电子与声子性能优化之间的关键权衡。这项工作通过镧系收缩效应优化了 Ta 掺杂 NbFeSb 半豪斯勒合金的热电性能。Nb0.82–xTaxTi0.06Zr0.06Hf0.06FeSb（x = 0–0.25）合金通过悬浮熔炼和火花等离子体烧结合成，表现出卓越的室温电导率（5000 秒厘米–1）和载流子浓度（2×10²¹厘米–³）。Ta 掺杂增强了质量波动散射，降低晶格热导率 24%，同时在温度下保持 40 μW cm–1 K–2 的高功率因数。x = 0.1 组分在 973 K 时实现峰值 zT 为 0.8，同时保持了优异的室温电传输特性，这对低 ΔT 应用至关重要。利用这种材料，设计出一种可穿戴热电腕带，集成了 40×8 个 p-n 模块（NbFeSb/ZrNiSn）。在ΔT = 16°C 下的有限元仿真显示最大输出功率为 15.6 微瓦。此外，输出功率与施加的温度梯度呈正相关，凸显其适应性。这项工作凸显了镧系收缩驱动材料优化与器件工程之间的协同效应，为高性能可穿戴热电应用提供了稳健的解决方...
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来源：X-MOL目前，由于传统抗生素疗效显著下降，细菌耐药性问题加剧，开发新型抗菌材料已成为感染控制治疗的紧迫优先事项。该研究轻松合成了甘油官能基的纯铈氧化物纳米材料（gly-CeO）。2采用简便的溶热处理方法，成功从零开始实现了优越的多酶模拟活性、抗氧化和抗菌性能。X射线光电子光谱（XPS）和拉曼分析表明甘油可以优化纯净CeO的表面电子结构2从而导致 Ce（III）/Ce（IV） 比值更高，且 gly-CeO 的氧空位浓度更高2而非商业 CeO2对应的。体外抗氧化实验显示，gly-CeO2表现出对DPPH·、ABTS ·、羟基和超氧化物自由基的清除能力显著提升，DFT计算进一步证明甘油修饰的CeO+2接口缩短了DPPH·根号与CeO之间的距离2（111）表面，从而促进电子转移，并提升模仿酶催化效率，用于清除自由基。酶-模拟实验表明 gly-CeO2表现出超氧化物歧化酶（SOD）模拟活性为15.43 U/mg，过氧化氢酶（CAT）模拟活性为1.26 U/mg，且过氧化物酶（POD）模拟活性显著强于未修饰的CeO2，揭示了协同增强的多酶样特性。值得注意的是，gly-CeO2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有卓越的抗菌性能，在1 mg/mL浓度下，对金黄色葡萄球菌的抑制率可达100%，远优于未修饰的CeO。2（1%）。高效的抗菌活性可能依赖可逆的Ce（III）...
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来源：X-MOLLa2O2CO 3-Cu-Al 混合氧化物（CLXA-LDO）通过鑅掺杂碳酸鑻的 Cu-Al 层状双氢氧化物（LDHs）煅死制备，这些材料具有独特的羊毛状片状结构。CLXA-LDO 被用于通过甲醇与丙烯碳酸酯（PC）转酯化合成碳酸二甲酯（DMC）。通过 XRD、FT-IR、TG 和 SEM 的表征证实，成功制备了具有独特羊毛状片状结构的掺杂镧碳酸镧-铝 LDHs。经过煅烧后，这些前体转化为 La2O2CO 3-CuO-Al2 O 3 复合物。CO2-TPD 和 XPS 结果表明，CL1.0A-LDO-600 具有丰富的中强碱位点，且 OII 与 O I 比良好。因此，CL1.0A-LDO-600 在温和条件下（80°C，2 小时，催化剂负载 2.0 重%，甲醇/PC 摩尔比=10）下，PC 转化率为 68.44%，DMC 产率为 67.84%。此外，CL1.0A-LDO-600 表现出高度稳定性，连续六个周期后仅有适度的活性损失（ΔPC = 6.2%）。动力学分析显示其反应机制复杂。然而，这种行为实际上被简化为伪一阶反应模型，活化能为 Ea（k+） = 47.17 kJ·mol-1（正向）和 Ea（k-） = 44.46 kJ·mol-1（反向）。实验数据通过粒子群优化反向传播人工神经网络（PSO-BP）模型系统验证。 混合模型展现出更...
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来源：X-MOL将二氧化碳（CO2）转化为高价值甲烷是利用二氧化碳资源的有效方法。然而，二氧化碳甲烷化的低温活性仍需显著改善。因此，钙钛矿型复合氧化物为 La0.9A0.1NiO3–SiO2（La = 镧;A = Ce、Sm、K、Ca 和 Mg;Ni = 镍）在此准备。还原后，得到经过两种添加剂修饰的 Ni–La2O3–A2Ox–SiO2 催化剂。测试了不同启动子对 CO2 转化的影响，结果显示 Ni–SiO2 与 La 和 Sm 协同表现最佳，在 350°C 下 CO2 转化率为 77%，CH4 选择性约为 99%。催化剂在 550°C 下 275 小时内保持约 65%的二氧化碳转化率且未失活。锻的加入增强了 CO2 的有效吸附（中碱性位点），同时降低了 CO2 分子吸附能，同时提升了还原性，扩大了表面积，减少了镍晶粒径，并促进了金属的扩散。这些结果指导了高性能二氧化碳减排催化剂的设计。
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