来源：X-MOL开发具有高催化效率和选择性的新型多组分纳米酶，至今仍是当代研究的焦点。在这项工作中，合成了含多镧系的膦酸磷酸（III）钨酸 [H2N（CH3）2]8Na12H16[La4（H2O）15W8（tart）3（H2tart）O20]2[H2P2W14O52]4·52H2O （1，H 4tart = 酒石酸）。其多氧阴离子由两个相同的酒石酸稳定四元-La3+-取代{La4（H2O）15W8（tart）3（H2tart）O20}组成，并由四个多空的类道森-[H2P2W14O52]12– 片段连接。随后，1 被超声处理形成纳米薄膜，作为客体材料包覆 MIL-（53）Fe（MILFe），制备一系列芯壳异构 MILFe@1 复合材料。这些 MILFe@1 复合材料促进多电子传递，并作为高活性纳米酶发挥作用，显著增强了 3,3′，5,5′-四甲基苯并胺（TMB）的催化氧化能力。在优化条件下，MILFe@1–2（1： MILFe = 1：2）复合材料在广泛的 TMB 浓度范围内展现出强健的催化性能，无需 H2O2。本研究强调了将含镧系的多金属氧金属酸酯与金属有机框架整合，构建具有更高催化效率的核心-壳层异构纳米酶的潜力。 同时，多金属酸氧酯壳层实现了快速的电子转移动力学，这对于提升系统的整体催化性能至关重要。
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来源：X-MOL增强 CO2 还原反应（CO2RR）的缓慢动力学对于固体氧化物电解槽中高效的 CO2 转 CO 至关重要。该理论报告了一种双重溶解策略，分别将铋和镍纳米颗粒锚定在不同的 La0.6Sr0.4Co0.4Co0.3O3–δ（LSCM）钙钛矿相和 Ce0.9Ni0.1O2–δ（CNO）萤石相上。该设计激活电子和离子传导通路。最终阴极在 1.5 伏、800°C 下实现了 1.48 A/cm²的二氧化碳电解电流密度，较未解消的阴极提升了 54%，并且运行稳定可达 100 小时。结合实验和理论分析表明，协同的 Co-Ni 双金属位点以及丰富的氧空位，协同增强了 CO2 的吸附和解离。密度泛函理论的计算为新形成的异 Co@LSCM 和 Ni@CNO 异域界面的内在活动提供了洞见。这项工作为通过双相工程设计高性能复合电极提供了有前景的途径。
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来源：X-MOL第二个近红外窗口（NIR-II，1000–2000 nm）因其卓越的组织穿透深度和极小散射，为多通道光致发光寿命成像（mPLI）提供了理想的窗口。然而，传统发光材料（如有机染料和量子点）广泛且重叠的发射所引起的不可避免的光谱串扰限制了 mPLI 通道的可扩展性。在该项目中，我们开发了一系列 Ln 3+掺杂（Ln = Nd、Er、Tm 或 Ho）分层纳米颗粒（Ln-SNPs），实现了高效的多波长近红外-II 发光。这些纳米颗粒还可以进一步工程化为浓度介导的 Yb 3+能量继电纳米颗粒，从而实现 1060–2050 纳米范围内的发光寿命精确调谐，从而扩展 mPLI 中的近红外 II 成像通道。值得注意的是，工程化的 Tm-SNP 在约 1850 纳米（近红外-IIc 子窗口）处表现出优化的下移发射，在相似发射强度下其可区分的发光寿命跨度达三个数量级。这一进展为多维信息加密和多路复用生物成像应用奠定了强大工具包。
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来源：X-MOL通过溶剂热法合成了两种同构的镧系金属有机框架（Ln-MOFs）：[Eu₂(5-CIA)₂(2,2′-联吡啶)₂]·DMA（EMOF1）和[Tb(5-CIA)(2,2′-联吡啶)]（TMOF2），二者均具有单斜晶系的三维框架结构。荧光分析表明，这两种材料在水中对2,4,6-三硝基苯酚（TNP）和奥硝唑（ORN）均表现出相似的荧光传感性能；而Fe³⁺仅对TMOF2产生显著荧光猝灭效应，由此构建了荧光“关”系统。基于该体系，通过配位反应设计了一种荧光开关，实现了谷胱甘肽（GSH）的荧光“开”式检测，检出限为7.95 μM。利用紫外-可见吸收光谱（UV–Vis）、粉末X射线衍射（PXRD）及理论计算深入探究了传感机制。在实际应用中，该材料可成功检测陕西延河当地水样中的ORN；此外，基于TMOF2制备了传感试纸，可对水体中ORN浓度（0–215 μM）进行快速、直观的半定量评估。本工作为开发面向复杂基质中多种目标物的智能化传感平台提供了理论依据。
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