来源：X-MOL镧系离子和有机配体的发光配合物已被广泛研究。然而，关于镧系配位环境对其荧光影响的关注有限。手性配体以其低对称性为特征，为诱导配位结构中的不对称提供了有效方法。本研究探讨了由手性配体诱导的低对称配位结构如何增强鑭系离子的发光特性。我们合成了两对手性 Eu3ll 金属有机框架（MOFs）：R/S–{[Eu6（pyr）12（H2O）12] Cl6 （H2O）6} （1R/1S）和 R/S–[Eu1（pyr）2（NO3）] （2R/2S），其中“pyr”指的是 R/S–焦谷氨酸。这些金属有机框架（MOFs）表现出不同的发光行为。1R/1S MOFs 表现出弱荧光强度、寿命短且量子产率（QYs）低。相比之下，2R/2S MOFs 的 QY 峰值可达 72.2%。这种增强归因于 EuIII 离子周围的低对称配位结构。此外，圆偏振发光（CPL）实验显示 ，2R/2S MOFs 在| 蓝门 |数值最高可达 0.092。本研究为具有优异发光特性的镧系复合物提供了一种经济高效的合成策略。
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来源：X-MOL基于镧系的金属有机框架（Ln-MOFs）为上转换发光工程提供了结构精确的平台，但实际应用受限于结构稳定性不足、色彩可调性受限以及近红外 III 窗口缺乏激发。本文报告了一个结合混合镧系离子 Yb3+、Tb3+和 Eu3+的 MOF，解决了这些挑战。光学透明且周期性的框架确保镧系中心的均匀空间分布，建立阶梯级离子间能量传递路径，同时含醚有机连接物增强光稳定性和热稳定性。在近红外 I（980 nm）激发下，Ln-MOFs 表现出可调谐的多色上转换发射，具有高水解稳定性和生物相容性，使斑马鱼模型的体内成像成为可能。值得注意的是，在近红外 III（1960 纳米）激发下，首次在 Ln-MOF 中观察到四光子上转换过程。这些结果共同扩展了 Ln-MOF 的激发格局，从 NIR-I 到 NIR-III，并证实了结构可编程 Ln-MOF 在生物成像和非线性光子应用中的潜力。
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来源：X-MOL镧系离子掺杂卤化钙钛矿已成为光电子应用中的一种变革性方法，为太阳能电池、LED 和光电探测器等器件的性能和稳定性带来了重大进展。本综述系统地探讨了镧系离子掺杂的基本原理，详细介绍了其对钙钛矿材料光电特性和结构完整性的影响。我们对各种镧系离子、其掺杂机制及其在提升材料稳定性、光学性能和器件效率方面的作用进行了全面概述。此外，我们还讨论了掺杂鑭系元素的挑战和未来前景，强调了在这一快速发展领域中需要更深入的理解和创新。通过全面的分析，本综述为研究人员和工程师提供了关键资源，帮助他们利用镧系摻杂开发下一代高性能光电器件。https://www.x-mol.com/paper/2033077007749398528/t
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来源：X-MOL在这项工作中，利用聚集诱导的发射荧光因子（AIEgen）作为配体，实现了首个聚集增强配体三重态介导的合作敏化上转发光（UCL），极大地增强了非氘化溶剂系统和水溶液中一系列镭系有机笼的 UCL。与分子态相比，Yb2Eu2（L）4（Phen）4 和 Yb2Eu2（L）4（S-BI）4 的 UCL 强度分别增加了高达 3.6 倍和 14.3 倍，量子产率分别提升了 3.8 倍和 19.2 倍。据我们所知，这是首次在水溶液中实现镧系有机笼子分子 UCL 且具有精确结构。AIEgen 在水溶液中的聚合增强天线效应显著增强了镧系有机笼的发光，并促进其对脂滴光学成像的特异性定位。配合诱导发射与天线效应的协同效应，Eu4（L）4（S-BI）4 闪烁体展现出高达 20241 光/MeV 的高光产率，超低检测限 27.2 nGy/s，比临床标准（5.5 μGy/s）低 202 倍，辐射稳定性周期为 96.8%。 实现低剂量 X 射线成像。据我们所知，这是镧系有机笼首次扩展到脂滴靶向成像和 X 射线闪烁体成像，开启了镧系复合物发射体在高分辨率成像中的应用新纪元。
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