来源：X-MOL全球数百万农村家庭仍暴露于与砷污染地下水相关的健康风险之下。特别令人担忧的是去除常见的 As（III）的困难。本研究通过简单水化反应和胶化制备了羟基富集的氧化铈-几分聚三杂交大孔珠（CeO2-OH/CSMB），便于深度去除 As（III）。这种方法有效减少了制备过程中的铈流失。嵌入大孔壳哊聚珠内的富含羟基的氧化铈纳米颗粒暴露良好，表现出对 As（III）强烈的亲和力。在 pH 7 下，CeO2-OH/CSMB 的 As（III）吸附能力达到 74.25 mg/g，超过大多数已开发的珠状吸附剂。在广泛的水化学条件下，它能将 1 mg/L 的 As（III）降低到远低于最大污染物水平（MCL）10 μg/L。即使 10 mg/L As（III），去除效率也超过 99.8%。CeO2-OH/CSMB 在自然地下水和河流水中，将 100 微克/升的砷 III 含量降至 2 分钟内远低于 MCL。CeO2-OH/CSMB 可轻松应用于流通系统。一根填充 2.4 克 CeO2-OH/CSMB 的柱可净化约 18,000 床（113 升）砷含量高峰地下水（100 微克/升），以满足 MCL。表面羟基在 CeO2 上通过配体交换结合 As（III），形成内球层氧桥复合物。因此，羟基富集确保了 As（III）的有效吸附。这种可持续的 CeO2-OH/CSMB 为家庭 As（III）净...
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来源：X-MOL在水环境中选择性定量氰化物仍是一大挑战，而自校准的比分测量技术提供了有前景的解决方案。这里，通过点击反应构建了一个杂核 Eu（III）/Tb（III）超分子组装体 Eu.L.Tb，将氰化物响应的 Tb 通道与光物理惰性的 Eu 基准结合。当氰化物在 Tb 结合的苯酰三唑 DO3A 单元结合时，Tb3+发射被选择性淬灭，而 Eu3+发射则不受影响，产生类似红绿灯的绿移变红移，从而实现水中定量比测量。该传感器的检测限为 20 ppb，对氟及其他竞争阴离子具有极佳的选择性。时间依赖的 DFT 计算显示，氰化物结合会扩大配体 HOMO–LUMO 间隙并降低其三联能，破坏 Tb3+的右旋敏化，同时保持 Eu3+通路完整。这种模块化杂核设计为比化氰化物感测提供了稳健且多功能的平台，并可扩展至其他有害分析物，包括神经毒剂的降解产物。
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来源：X-MOL在手性圆偏振发光（CPL）材料中，不对称因子（glum）和光致发光量子产额（Φlum）的同时增强仍是一个长期面临的挑战。本文提出一种多层次结构设计策略，整合 pH 调控原位配体水解、混合配体配位、超分子自组装和聚合物基体嵌入，以解决这一问题。通过对手性草唑啉配体的受控水解，得到了对映体镧系配合物（R-/S-Lna 和 R-/S-Lnb，Ln = Eu/Tb）。混合配体系统 R-/S-Lnb 表现出更高的浊值（R-/S-Eub 为 0.027/–0.028，R-/S-Tbb 为 0.010/–0.012），Φlum 值也更高（R-Eub 为 75.2 ± 0.2%），R-Tbb 为 81.5 ± 0.5）%）。通过将 R-/S-Lnb 嵌入 PMMA 矩阵，我们制造出光学透明、稳定且可加工的 CPL 活性薄膜 R-/S-Lnb@PMMA。R-Tbb@PMMA 的Φlum 值高达（91.6 ± 0.6）%。利用 R-/S-Lnb@PMMA 薄膜的双光致光和 CPL 特性，我们展示了其在光学信息存储和加密领域的概念验证应用。
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来源：X-MOL本研究利用手性配体和 Eu（NO3）3·6H2O 构建了具有圆偏振发光（CPL）、二阶非线性光学（NLO）及高性能 X 射线闪烁体应用的多功能手性镧系有机框架（Ln-MOFs、RR/SS-Eu-MOFs）。RR/SS-Eu-MOF 在 585 nm 波段表现出镜像对称 CPL 信号，针对 Eu3+ 的 5D0→7 F1 能级跃迁，对应的非对称因子（glum 值）分别为 0.0017 和 0.0066。粒子尺寸相关的二次谐波产生（SHG）响应采用 Kurtz–Perry 粉末法，以 1064 nm 基频激光和 KDP 为参考测量。RR-Eu-MOF 的 NLO 信号随着颗粒尺寸增大而增强，最大 SHG 响应为 KDP 的 0.8 倍。此外，他们利用 RR-Eu x Tb（1–x）MOFs、SS-Eu x Tb（1–x）MOFs 以及 RR-Eu-MOF@SS-Tb-MOF 异质结构，展示了单晶的高效多色发光行为，构建了一个复杂多层智能防伪系统。值得注意的是，高性能的 RR-Eu-OF X 射线闪烁体的光产额可达 31,327 光子·MeV–1，检测限低至 52.8 nGy/s（比典型 X 射线医学诊断剂量（5.5 μGy/s）降低 104 倍）。本研究不仅为构建高性能手性 Ln-MOF 闪烁体开辟了新天地，也为开发多功能手性 Ln-MOF 发射体提...
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