来源：X-MOL去除环境水中的有毒甲醛 （HCHO） 对于人类健康和生态系统至关重要。钙钛矿型镧钴氧化物（LaCoO3）在广泛的催化工艺中取得了巨大成功;然而，这个概念很少应用于 HCHO 的降解。在这里，我们制备了不同 La/Co 摩尔比的钙钛矿型催化剂，与其他非均相催化剂相比，HCHO 在室温下的氧化降解时间缩短了 12 倍（10 min vs. 119 min）。与其他摩尔比的镧钴氧化物相比，当 La/Co 摩尔比为 1：1 时，LaCoO3 在室温下对 HCHO 降解表现出优异的催化活性。X 射线光电子能谱（XPS）测试结果表明，增加 La/Co 摩尔比会降低催化剂中的 Co2+含量，而 Co2+在催化剂中起着最重要的作用。猝灭实验表明，硫酸根自由基（SO4·−）和羟基自由基（·OH）是去除 HCHO 的主要反应性物质。这一发现表明，涉及 HCHO 的催化氧化反应是一种非均相类芬顿氧化反应。
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来源：X-MOL氢能经济面临储运难题，而氨（NH3）因其高含氢量（17.8 wt.%）、易于液化及无碳分解路径，被视为理想氢载体。镍基催化剂虽成本低廉，但其氨分解性能受限于氮原子耦合与脱附的高能垒，需高温运行且易烧结失活。光催化虽能利用光子能量促进N–H键断裂，但缺乏足够热能驱动N–N耦合步骤，导致反应速率极低。光热催化通过光与热的协同作用，有望在温和条件下实现高效氨分解。理想的氨分解光热催化剂需具备多个关键特性，以充分发挥光热协同效应。首先，应具备优异的光捕获和电荷分离能力，从而高效地将紫外-可见光转化为化学能。其次，需合理设计活性位点，促进氨吸附、N–H键断裂及N–N耦合。此外，应能将无法驱动电荷分离的近红外光转化为热能，从而利用低能光子促进反应动力学。催化剂还需具备长期耐氨性和抗光腐蚀能力，以维持结构稳定。然而，将这些特性集成于单一催化剂中仍面临重大挑战。
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