来源：X-MOL开发高亮度、高稳定性的单颗粒发光纳米探针对于实现超灵敏生物检测至关重要。本研究提出一种新型策略：在具有大孔径和高比表面积的树枝状介孔二氧化硅（DMS）中，原位合成并富集镧系氟化物纳米晶，从而显著提升单颗粒水平的发光强度与光稳定性。该纳米探针展现出优异的抗光漂白能力、低背景噪声及良好的生物相容性。将其与特异性抗体偶联后，成功实现了对癌细胞表面极低丰度生物标志物（如EGFR）的单颗粒水平识别与定量分析，检测限低至每细胞数个分子。本工作为发展面向临床早期癌症诊断的超灵敏光学检测技术提供了新思路。
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2026
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来源：X-MOL为了增强稀土官能材料的荧光感应和磁性，{[M（cpipa）（H2O）2]·3·75H2O}n （M= Tb（1）， Ho（2）， Er（3）， Yb（4）和 Lu（5））通过溶剂热法合成了五种结构相同的三维多孔配位聚合物，使用多齿状羧酸配体（5-（2-羧酚氧）异邻苯二甲酸（H3cpipa））作为构建件，并与稀土金属盐结合， 何、二、Yb 和陆。所有结构数据均由 X 射线单晶衍射仪收集。配合物的结构通过元素分析和粉末 X 射线绕射进行了表征，并系统地测试了其固态荧光和磁性特性。结果显示，在 300 纳米激发波长下，1 号复合体在 490 纳米、545 纳米、585 纳米和 622 纳米处表现出特征性的钒（III）发射峰。主峰在 545 纳米处显示的发射强度约为配体的六倍（最大发射波长为 345 纳米），复合物 1 的固态量子产率为 37%，同时测量的荧光寿命为 0.98±0.01 毫秒，在紫外激发下发出明亮绿色荧光;其 DMF色散对丙酮的识别选择性极佳，检测限为 0.087 vol.%，可用作高度特异性的丙酮荧光探针。磁性测试显示，χMT 的值随着温度降低缓慢下降。本研究为稀土配合物在荧光传感和分子磁学中的应用提供了新的候选材料和实验基础。
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来源：X-MOL快速、灵敏地检测炭疽芽孢杆菌（Bacillus anthracis）芽孢的关键生物标志物——2,6-吡啶二羧酸（DPA），对生物安全和即时诊断至关重要。为此，我们设计并合成了一系列基于卟啉配体的镧系金属-有机框架（MOFs），其金属中心系统性地涵盖单金属、双金属及三金属结构。其中，掺入Ce³⁺、Tb³⁺和Eu³⁺的三金属MOF在DPA检测中展现出优异性能。当与DPA作用时，Ce³⁺中心的荧光被选择性淬灭，而Tb³⁺和Eu³⁺的发光则同时增强。这种独特且符号相反的调控机制可产生强健的内置自校准信号，并呈现浓度依赖性的鲜明多色响应，从而实现高灵敏度的比率型定量检测与清晰直观的肉眼判别。该传感器具有极低的检测限、优异的选择性，并支持可靠的现场半定量分析。本研究为开发先进的多发射光学探针提供了合理的设计策略，为实际生物威胁监测提供了一种极具前景的新途径。
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来源:X-MOL在极端条件下合成的富氢材料在环境下保持稳定，仍然是释放其功能潜力的主要障碍。本文报告了一种通用的高压高温（HPHT）策略，利用大容量压榨（LVP）稳定镧系三氢化物的亚稳面心立方（Fcc）相（LnH3， Ln = Sm， Gd， Tb， Dy， Ho， Er 和 Tm），在环境条件下。这些 fcc 相通常在减压后恢复为三角结构，通过在硼氨存在下对 LnH2 前体的受控氢化得以保留。结构表征证实了 7 个 fcc-LnH3 化合物的成功回收，并且在鑭系系列中建立了晶格参数和氢诱导体积膨胀的系统性趋势。第一原理计算表明，这些 fcc 相在热力学上是亚稳的，最高可达 70 meV/原子的位置，但在室温下通过强非谐晶格振动动态稳定。所有 fcc-LnH3 化合物均为具有顺磁性行为的宽禁隙半导体，这与包合物超氢化物的金属超导性形成鲜明对比。我们的发现提供了广泛适用的合成路径，并将富氢材料的功能扩展到超导之外，为探索其在环境条件下多样的电子和磁性态树立了新标杆。
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