来源:X-MOL在过去几十年里，多组分超分子鑭系-有机配合物因其由鑭系离子赋予的独特物理化学性质而备受关注。然而，大多数报告的系统存在水溶性差和结构脆弱性，严重限制了其实际应用。本文提出一种简单有效策略，通过将镧系-有机复合物嵌入表面活性剂胶束中，以增强水中稳定性（CTAB，F127）。光致发光测量显示，胶束包裹的配合物发射增强，并在水溶液中保持小时级稳定性。此外，由可聚合表面活性剂 AUTEAB 形成的胶束的原位聚合有效抑制动态交换过程，并生成坚固的杂交材料。杂交材料在水中的整体 Eu3+光致发光量子产额（Φ总体）Eu4L14@PAUTEAB 约为 8.1%。重要的是，这种增强的发射寿命长，且能抵抗溶剂分子、阴离子的竞争性配位以及稀释。第二种杂交种 Eu2L23@PAUTEAB 表现出更强的光致光，并展现出卓越的肿瘤-细胞成像性能。这种胶束包裹和聚合方法为稳定水溶液中的镧系配合物奠定了通用路径，并为其在生物成像及相关应用中的应用开辟了新机遇。
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来源：X-MOL开发高效、稳定且经济的催化剂对甲苯催化氧化至关重要。本研究成功将铈（Ce）掺入LaCoO3钙钛矿晶格中，铈取代显著提升了镧钴钙钛矿在甲苯氧化反应中的催化性能。其中，La0.95Ce0.05CoO3催化剂表现出最优催化活性，在208 °C下即可实现90%的甲苯转化率，比纯LaCoO3的对应温度低35 °C。该催化剂在长时间反应（1200分钟）中保持优异稳定性，并展现出良好的抗水性能。铈取代导致表面Co3+物种相对含量增加，从而提高了催化剂表面活性位点数量；此外，还增强了钙钛矿晶格氧的迁移能力。中间物种种类未发生改变，但其生成与消耗速率因铈取代而显著加快。上述结果为理解铈取代如何提升LaCoO3催化性能提供了新见解，并有助于推动甲苯氧化催化剂的研发。
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来源:X-MOL碱性水电解是绿色氢气生产的一种具有商业可行性的途径，但其效率仍然受到缓慢的析氢反应（HER）动力学的根本限制。本文采用冻融合成策略，合成了PtRuLaPrEu高熵合金气凝胶（HEAAs），并将其作为高性能碱性HER催化剂。PtRuLaPrEu HEAAs在10 mA cm⁻²电流密度下实现了19.2 mV的超低过电位，优于PtRu金属气凝胶（MAs，55.7 mV）和商业Pt/C（93.1 mV），且具有更低的Tafel斜率（32 mV dec⁻¹）。机理研究表明，PtRuLaPrEu高熵合金优异的碱性析氢反应（HER）性能归因于镧系元素（La、Pr和Eu）的强极化效应。这些元素诱导的界面电场促进了水分子极化，进而促进了催化剂-电解质界面处优化氢键网络的动态重构，加速了质子转移动力学。这项工作为先进电催化剂设计中电子结构协同调控和界面微环境控制建立了一种新的范式。
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来源：X-MOLX射线成像在医学、安检和无损检测等领域发挥着至关重要的作用。然而，利用小型、结构简单的纳米颗粒在低辐射剂量下显著增强X射线激发的光学/长余辉（XEOL/XEPL）仍然是一个巨大的挑战。本文报道了一种通过构建亚10 nm氟化物纳米晶体的异质核壳结构来增强长余辉的方法。具体而言，我们通过生长NaLuF<sub>4</sub>纳米晶体来实现这一目标。4在双钙钛矿卤化物上，我们实现了X射线发射光致发光（XEOL）和X射线发射光致发光（XEPL）的增强。该策略使得在亚10纳米纳米颗粒中实现高效的XEOL/XEPL成为可能，从而制备出均匀、高质量的薄膜，其卓越的空间分辨率15.5 lp/mm显著超越了医学CT和X射线成像的基准。最终，这使得该系统成为下一代高分辨率X射线成像的理想候选者。
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