来源：X-MOL关键部件的再制造不仅可以减少碳排放，还能节约宝贵的金属资源。我们之前的研究探索了利用超高速激光熔覆（EHLA）技术修复机车车轴的可行性。然而，沉积的铁基涂层的延展性不足以满足铁路标准，这极大地限制了其实际应用。本研究在原始铁基粉末中添加了不同含量的稀土（RE）氧化物。随后，将复合粉末分别沉积在LZ50车轴钢表面，制备了1:4比例的试样和1:20的微型试样。结果表明，添加0.4 wt% La和0.8 wt% Ce的改性试样的拉伸伸长率分别从11.08%提高到15.51%和13.11%。同时，微剪切和纳米压痕测试结果表明，与原始涂层相比，两种稀土改性涂层的塑性变形能力均得到改善。由于网状碳化物分布仍然存在，稀土改性涂层的裂纹扩展速率与原始涂层相比没有明显差异。两种稀土改性样品的旋转弯曲疲劳强度均略有下降，这可能是由于外表面包覆层的硬度和强度降低所致。最后，详细阐述了拉伸和疲劳试样的断裂机制。由于涂层区域的脆性，其在加载过程中过早出现裂纹和断裂，并形成树枝状形貌，表明其断裂模式为沿晶断裂。同时，由于外围涂层区域的限制，内部基体区域无法自由协调地变形，导致断裂形貌扁平且脆性较大。综上所述，稀土的添加在一定程度上提高了修复试样的塑性。然而，独特的“包覆基体”结构仍然限制了修复试样的变形能力，导致其延伸率下降。
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来源：X-MOL高效的光捕获以及随后向三价镧系离子（LnIII）的能量转移（EnT）对于获得高性能发光LnIII配合物至关重要。然而，由于其潜在动态过程的复杂性，对其敏化机制的深入研究仍然有限。本研究利用稳态和瞬态吸收光谱及发射光谱，系统地研究了三种具有相同卡波苯乙烯配体的中性LnIII配合物（GdIIIL、TbIIIL和EuIIIL）。研究揭示了GdIIIL中从配体中心最低单线态激发态（S1）到配体中心最低三线态激发态（T1）的高效系间窜越（ISC），以及TbIIIL和EuIIIL中从配体中心S1和T1到金属中心激发态（LnIII*）的双通道能量转移（EnT）。更重要的是，配体中心S1上的系间窜越(ISC)和能量转移(EnT)之间的竞争决定了主要的敏化途径，导致TbIIIL中的主要能量转移来自T1，而EuIIIL中的能量转移则来自S1。这些发现加深了我们对LnIII配合物敏化机制的理解，并为设计新型LnIII基发光材料提供了宝贵的指导。
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来源：X-MOL近红外发光镧系材料在光电子学和信息处理等领域具有重要意义。然而，其发光效率受到多种因素的严重限制，包括振动猝灭、晶体场效应和结构对称性。近年来，具有原子级精确结构的新型镧系团簇为克服这些限制并实现高效近红外（NIR）发光提供了有希望的途径。本文中，我们通过逐步取代策略成功合成了两种不同的晶体化合物（Nd-1 和 Nd-2），从而实现了对 Nd 发光行为的调控。3岁以上离子。用五氟苯甲酸配体完全取代后，Nd-2 表现出更高的结构对称性和更少的非辐射弛豫途径。这些结构优化显著提高了发光效率，Nd-2 的固态近红外光致发光量子产率 (PLQY) 达到 1.12%，与传统的 Nd 相比有了显著提高。3岁以上基于该配体的配合物。通过应用 Judd-Ofelt 理论、晶体场分析和温度依赖性光物理研究，阐明了其潜在的调控机制。这项工作揭示了结构与发光行为之间的内在联系，为设计高效近红外发光材料提供了一种新方法。
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来源：X-MOL在水环境中选择性定量氰化物仍是一大挑战，而自校准的比分测量技术提供了有前景的解决方案。这里，通过点击反应构建了一个杂核 Eu（III）/Tb（III）超分子组装体Eu.L.Tb，将氰化物响应的 Tb 通道与光物理惰性的 Eu 基准结合。当氰化物在 Tb 结合的苯酰三唑 DO3A 单元结合时，Tb3+发射被选择性淬灭，而 Eu3+发射则不受影响，产生类似红绿灯的绿移变红移，从而实现水中定量比测量。该传感器的检测限为 20 ppb，对氟及其他竞争阴离子具有极佳的选择性。时间依赖的 DFT 计算显示，氰化物结合会扩大配体 HOMO–LUMO 间隙并降低其三联能，破坏 Tb3+的右旋敏化，同时保持 Eu3+通路完整。这种模块化杂核设计为比化氰化物感测提供了稳健且多功能的平台，并可扩展至其他有害分析物，包括神经毒剂的降解产物。
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