来源：X-MOL随着环境中抗生素污染的加剧，抗生素的检测变得尤为重要，开发一种简单、快速、准确且高效的检测方法至关重要。一系列荧光镧系金属有机框架（Ln-MOFs），[Ln（BTC）（H 2 O）]·DMF（1-Ln，Ln = Eu 3+，Dy 3+，Tb 3+，Ho 3+ ，Er 3+ ，Tm 3+ ，Sm 3+）;H 3 BTC = 三酸），通过热液法基于三酸合成。1-Eu 表现出优异的荧光表现。抗生素检测结果显示，1-Eu 在呋喃素（FRT）和硝基呋喃醛（NTF）附近表现出明显的荧光灭绝现象，具有高灵敏度和抗干扰能力。1-Eu 是一种有前景的荧光探针，用于检测硝基呋喃类抗生素，可用于特异性抗生素鉴定，具有一定的应用价值。
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来源：X-MOL三价镧系离子（Ln3+）的光学性质受晶格位点限制，且在原子尺度调控其晶格位点和配位环境仍面临挑战。本研究提出了并验证了配体单元位点调控策略，通过精确替换原子精确的 Eu4Ti9 团簇上的单一配位分子，有效调控局部配位对称性。我们合成了一个由 4-三氟甲基苯甲酸（4-TFMBA）保护的 Eu4Ti9 簇，其中 Eu3+存在两种配位构型（Eu1 采用 D4d 排列，Eu2 在 Eu4Ti9-H 中由 D4d 变为 Eu4Ti9-P 中的 D2d）。在不改变 Eu1 位点配位环境的情况下，将 Eu2 位点的终端水分子配体替换为三苯基膦氧化物（TPPO），可以显著降低局部对称性，并将团簇的光致发光量子产率从 11.32%提升至 28.94%。结合晶体学分析、贾德-奥费尔特理论和温度依赖光谱学，我们阐明了局部对称性变化、晶体场参数演化和发光增强之间的定量结构-活动关系。这项工作不仅创建了一类发光簇，更重要的是，通过理性配体设计提供了一种以原子精度控制鑭系元素材料发光动力学的新方法，这对镧系元素材料的发展具有重要意义。
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来源：X-MOL高纯度医用同位素（如 161Tb）的生产对核医学进步至关重要，但由于相邻镧系元素在物理化学特性上极为相似，这一过程依然具有挑战性。其中，开发了一种 MOF 衍生的层级碳上构，采用商业提取剂（P507）功能化，作为高效镧系物分离的优质色谱填充材料。其独特的栗壳状结构，具有层级孔道系统和超高比表面积，促进了卓越的质量转移，并暴露出丰富的活性位点。功能化材料（MHSCS@P507–50）在模型 Gd3+/Tb3+对中实现了前所未有的去污因子，超过 2100，且洗脱体积极小。其卓越性能源于金属离子吸附的动力学差异放大，这一点通过系统实验和理论计算得以阐明。比较研究证明其优于传统碳材料及商业镧系物分离树脂（LN2 树脂），并通过高效 Dy3+/Ho3+分离验证了其普遍适用性。除了卓越的性能外，MHSCS@P507 还表现出卓越的循环稳定性，多次循环后仍能保持分离效率。这项工作为可持续的镧系化医用放射性同位素净化提供了坚实的平台，桥接了基础材料设计与工业应用。
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