来源：中国科学院福建物质结构研究所双原子催化剂（DACs）凭借其成对金属中心之间可调的电子协同效应，在涉及多中间体的复杂催化反应中可实现多种吸附物种的协同活化，因而成为多相催化领域的重要前沿方向。相较于传统单原子催化剂，DACs可通过轨道杂化与电荷重新分布更精细地调控反应中间体的吸附能，尤其在涉及连续键断裂与成键的多步反应中展现出独特优势。然而，该领域的实用化进程仍受到三方面关键瓶颈的限制：首先，合成过程中双金属中心的热力学不稳定性使得原子级金属负载量普遍偏低（2 wt%）；其次，原子尺度上难以清晰区分相邻的单原子与真实双原子对，阻碍了精准的构效关系研究；最后，现有合成策略多依赖特定前驱体和经验性试错，缺乏普适性的理论指导。因此，亟需从配位化学的本质出发，建立一种能普适性指导高载量、高稳定性DACs理性构筑的新方法，这已成为推动该领域发展的关键科学问题。为解决上述挑战，中国科学院福建物构所韩丽丽团队创新性地开发了一种基于软硬酸碱（Hard-Soft Acid-Base, HSAB）理论的通用合成策略，成功制备出14种负载量创纪录的稀土基双原子催化剂（RE-DACs）。其金属负载量达12.8–30.7 wt%，相应原子载量为3.2–5.4 at.%，原子位点密度超过1.12 × 1021 sites g⁻1。此外，借助先进的深度学习辅助识别算法，研究还实现了异核双原子的高精...
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来源：X-MOL稀土（RE）控制棒材料的最新发展要求系统性寻找具有增强和持续中子吸收能力的最佳成分。本研究采用蒙特卡洛反应堆（RMC）代码，评估稀土（RE）（Z = 62–71）钛酸盐（RE2TiO5 和 RE2Ti2O7）燃烧过程中的控制棒价值及价值损失。建立了一个简化模型，相当于 AP1000 全芯燃烧环境，用于评估反应性值、耗尽损失和燃烧稳定性。结果表明，RE2TiO5 系统优于 RE2Ti2O7，因其更高的核素密度，增强了宏观吸收截面并减缓反应性损失。在稀土元素中，Eu 和 Dy 表现出高反应性且耗尽度低，而 Sm 和 Tb 则呈递增趋势。基于转殖特性，开发了微掺杂策略（例如 1% Tb 掺杂 Dy2TiO5）。寿命终点的反应性价值损失（EOL）可比单组分吸收剂降低约 20%，这归因于掺杂剂持续生成有效子代核素以补偿耗竭。
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2026年4月9日下午，上海工艺美术行业协会会长张成金一行到访上海师范大学，与上海市稀土协会、上海师范大学化学与材料科学学院围绕“资源共享、优势互补、跨界合作”主题展开深度研讨，为稀土新材料与传统工艺美术的融合发展擘画新蓝图。 上海市稀土协会秘书长崔中倪对工美协会一行的到访表示热烈欢迎，向张成金会长及新一届领导班子的当选致以祝贺，随后共同观看了稀土协会的宣传片，并介绍了协会的发展历程、核心工作与特色成果。 张成金会长简要介绍了上海工艺美术行业的发展现状，重点分享了工美协会未来的工作方向——聚焦新质工美、推动数字化与智能化转型，结合AI、大数据等新业态，并提出“新材料赋能传统工艺，新设计激活产业价值”的合作设想。 上海师范大学化学与材料科学学院院长杨仕平表示，稀土在工艺美术领域具有独特价值，学校将发挥科研与人才优势，助力推动两者的跨界融合。 在交流经验、分享方法、传递信息中，三方一致认为，稀土新材料与工艺美术虽分属不同领域，却有着广阔的融合空间。未来可在特色文创产品开发、传统工艺材料升级、联合实验室共建等方面深化合作，共同探索“科技+文化”的产业发展新模式和新品牌，为两会一院“拓展产业边界、推动跨界融合”明确了实践路径与共同目标。出席本次交流会的还有，上海工艺美术行业协会副会长兼法定代表人逄秀莉、监事长王曦、秘书长杜侃、副秘书长李昌八，上海市稀土协会高级顾问吴建思等。
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来源：X-MOL镧系离子和有机配体的发光配合物已被广泛研究。然而，关于镧系配位环境对其荧光影响的关注有限。手性配体以其低对称性为特征，为诱导配位结构中的不对称提供了有效方法。本研究探讨了由手性配体诱导的低对称配位结构如何增强鑭系离子的发光特性。我们合成了两对手性 Eu3ll 金属有机框架（MOFs）：R/S–{[Eu6（pyr）12（H2O）12] Cl6 （H2O）6} （1R/1S）和 R/S–[Eu1（pyr）2（NO3）] （2R/2S），其中“pyr”指的是 R/S–焦谷氨酸。这些金属有机框架（MOFs）表现出不同的发光行为。1R/1S MOFs 表现出弱荧光强度、寿命短且量子产率（QYs）低。相比之下，2R/2S MOFs 的 QY 峰值可达 72.2%。这种增强归因于 EuIII 离子周围的低对称配位结构。此外，圆偏振发光（CPL）实验显示 ，2R/2S MOFs 在| 蓝门 |数值最高可达 0.092。本研究为具有优异发光特性的镧系复合物提供了一种经济高效的合成策略。
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