来源：X-MOL具有多种元素组成的双钙钛矿材料被开发为高性能的磷光粉和闪烁体。然而，宿主基质中激活剂离子掺杂浓度低，限制了发光特性的灵活调节。本研究提出一系列钆、钓和铕合金双钙钛矿镧化物（DPLC），以实现色彩可调光致发光（PL）以及热稳定和辐射稳定的 X 射线激发光学发光（XEOL）。Cs2NaGdCl6 宿主允许 PL 和 XEOL 分别对 Tb3+ 离子掺杂高达 100%和 60%，且无需浓度淬灭。设计的 Cs2NaTbCl6 具有高达 73.5%的高光致发光量子产率。光学加密采用 Cs2NaTb0.95Eu0.05Cl6 实现，显示激发波长相关的动态发射色。通过 XEOL 工艺中，Gd3+ 到 Tb3+ 的高效能量传递 ，铓 2NaGd0.4Tb0.6Cl6 实现了高光产额 27,000 pH MeV−1。加入 Eu3+ 后 ，铓 2NaTbGd0.35Tb0.6Eu0.05Cl6 在闪烁方面表现出极佳的热和辐射稳定性。 此外，嵌入聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）闪烁体薄膜中的 DPLC 实现了高分辨率的 X 射线成像，空间分辨率为 16.6 lp mm−1。这项工作为设计具备先进光学应用的 DPLC 提供了一种新颖的策略。
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来源：X-MOL使用工程纳米颗粒的种子启动可以促进种子发芽。本研究了用抗氧化聚丙烯酸涂层氧化铈纳米颗粒（PNC，0.05 mM）引爆种子如何影响棉花（Gossypium hirsutum L.）种子发芽。用 PNC 发芽可显著提升棉花下胚轴伸长 13%–37%，促进盆栽实验中的种子发芽。与此同时，田间 0.05 mM PNC 种子启动，出苗率提高了 15%–16%。转录组分析鉴定出 PNC 诱导的差异表达基因（DEGs），这些基因与植物激素、生长素（IAA）和十字氨甾体（BR）生物合成（如 GhTAA1、GhYUCCA、GhALDH、GhGH3、GhCYPs）及信号转导（如 GhSAUR、GhBZR1）相关。PNC 引爆一致增加了棉胚轴中 IAA（10%–25%）和 BR（86%–100%）的积累。此外，PNC 增强了木糖聚糖内转葡萄糖酶/水解酶（XTH）基因的表达，这些基因通过 IAA 和 BR 信号通路由 SAUR 和 BZR1 调控，对细胞延长至关重要。此外，棉花下胚轴的表皮、内胚层、木质部和髓质在 0.05 mM PNC 授籽后分别增加了 21%、17%、31%和 21%。这些结果为纳米颗粒的分子机制提供了洞见——种子启动增强植物种子双发化。
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来源:X-MOL镧系（Ln）元素具有独特的电子结构和化学行为，当它们作为孤立的原子修饰剂引入时，可以用来调节电催化性能。然而，由于其高反应性和超低还原电位，其广泛应用仍有限，难以开发能够原子分散于不同底物上的通用合成策略。我们开发了一种熔融亚硝酸盐方法，能够得到单原子催化剂，从而实现多种镧系元素在多种基体（包括金属、金属氧化物和碳材料）上的原子分离。系统对照实验获得的机制性见解表明，熔融亚硝酸盐中Ln单原子催化剂的形成受三个因素决定：Lux–Flood碱性效应、质量扩散抗性和熔盐屏蔽。作为示范，Dy1/Pt 显示在电流密度为−10 mA cm时，过势为20 mV。−20.5 M H2所以4用于酸性氢的演化，优于商业的Pt/C催化剂。本研究建立了合成Ln单原子催化剂的框架，并将熔融亚硝酸盐系统定位为电催化剂合成的多功能平台。
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来源：X-MOL半导体制造中的干蚀刻工艺使陶瓷腔体组件暴露于强效氟等离子体，因此需要开发耐用的保护涂层。尽管氧化钔（Y2O3）在半导体行业被广泛用作保护涂层，但它仍易受到表面氟化和溅射引起的侵蚀。本研究通过电子束物理气相沉积（EB-PVD）制备掺杂了 CeO2 的 Y2O3 薄膜。结构分析显示，Y2O3 晶格从 bixbyite 型转变为氟化石型结构，CeO2 含量增加，由于 EB-PVD 的非平衡性质，固体溶解度超出了整体相图的极限。对于基于 CF4 的等离子体刻蚀，0.2Ce 样品的最小蚀刻速率约比未掺杂 Y2O3 低 45%。X 射线光电子光谱和电子能量损失光谱（EELS）分析表明，在该组分下，Ce 主要掺入为 Ce4+，从而降低与氧空位相关的缺陷浓度，从而抑制氟的掺入。蚀刻后 EELS 进一步揭示了近表面氧化还原转变（Ce4+→Ce3+），与氟等离子体暴露下的电荷补偿相符。这些发现表明，氧空位工程结合谨慎选择掺杂剂形成低溅射率氟化物，是提升半导体工艺环境中氧化层等离子体耐久性的有效材料设计策略。
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