来源：X-MOL随着锂离子电池（LIB）的快速退役，高效且环保地从 LIBs 酸性渗滤液中回收 CO2+和 Li+对于满足战略金属需求至关重要。纳米过滤（NF）膜具有选择性分离离子的潜力，在 LIB 酸性渗滤液回收方面展现出显著前景。在这项工作中，PDA@PEI 表面沉积被用来为商业 NF 膜赋予表面电荷和孔径调节能力。改良后的膜在 LIB 酸性渗滤液中表现出 70.8 的 Co2+/Li+分离因子（SF）——远超传统负电 NF 膜的固有性能（SF = 11.5）。DSPM-DE 建模表明，膜修饰通过富集表面正电荷增强了 Donnan 排斥，同时孔径缩小增强了空间屏蔽，协同增强了 Co2+/Li+的选择性。值得注意的是，改良后的膜在单级作下实现了与传统两级神经进化工艺相当的渗透质量，并在 10 巴低压下能耗降低了 13%。这些发现共同展示了高效从用过锂离子电池渗滤液中分离二氧化碳+/锂离子的可行性，并凸显了其提升锂离子电池回收资源回收效率和环境可持续性的潜力。
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来源：X-MOL提出了一种基于硅的铒摻氧化镓装置，含有镈和铬的敏化剂，可用于增强铒离子的发射。研究发现，铬会引入正固定电荷，影响电子通过的势垒，同时产生载流子散射势，导致无受体氧化镓器件的导电性降低。铑、铬和铒离子之间存在复杂的能量转移通道，铒离子可以同时被铈和铬离子敏化，铈离子也会将能量转移给铬离子。在铬浓度1.7%的优化下，该装置可在8.5 伏启动，最大输出强度为0.12mW/cm²，由镶和铬离子的协同敏化效应驱动，该强度是无铬离子的 40 倍。
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来源：X-MOL2,2′-亚甲基二酚（4-氯酚）（二氯苯，Dcp）是一种强烈毒性且持久的环境污染物，在低浓度下难以检测。本研究提出了一种新型电化学传感器，利用铒-钆有机框架有机框架衍生的多孔碳（Er2O3-Gd2O3@C）实现环境水中高效 DCP 检测。Er-Gd-MOF 前体通过热液合成，随后在高温下碳化得到 Er2O3-Gd2O3@C。通过扫描电子显微镜（SEM）、X 射线衍射（XRD）、X 射线光电子能谱（XPS）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、热重分析（TGA）、布鲁瑙-埃米特-泰勒（BET）法及电化学方法进行材料表征，证实了 Er2O3-Gd2O3@C 立方体的成功制备。该材料具有较大的电化学活性表面积和丰富的催化点，因此展现出卓越的探测性能。准备后的传感器表现出对 DCP 的卓越电催化活性，线性范围宽，10 nM 至 20 μM，探测限低至 7.2 nM。它还表现出良好的重复性、选择性和稳定性。值得注意的是，该传感器成功应用于真实水样，回收率在 92.1%至 103.1%之间。这项工作为监测环境污染物提供了具有前景潜力的电化学分析平台。
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来源：X-MOL迫切需要开发能够有效去除水中新兴污染物的先进材料，如四环素（TC）、去甲沙星（NOR）和环丙沙星（CIP）抗生素。本文采用了一种简便且环保的热液/共沉淀方法，制备了掺杂镰鎴层双氢氧化物（MgAl1-xCex-LDH）光催化剂。光催化剂 MgAl0.92Ce0.08-LDH 具有高效的光催化活性，如丰富的间孔性、均匀的片状微形态以及最大的比表面积（131 平方米·g-1）。这些特性促进了抗生素的吸附（TC：52.89 mg·g⁻¹;NOR：17.41 mg·g⁻¹;CIP：11.26 mg·g⁻¹），平衡数据与 Freundlich 等温和 PFO 动力学模型高度吻合。同时，它们增强了抗生素在可见光下的光催化降解能力。TC（90%）、NOR（77.23%）和 CIP（73.58%）在 90 分钟内的高光催化去除效率超过了许多其他先进催化剂。MgAl0.92Ce0.08-LDH 的优异光催化性能（TC：0.031 min-1;NOR：0.018 分 1 分钟;CIP： 0.018 min-1）归因于光发载流子的能隙减少和高效的迁移分离。主要活性物质被确认为光生空穴（h+）和超氧化自由基（。O2-）通过将清道夫（IPA、P-BQ 和 EDTA）引入反应系统。经过五个实验周期，材料依然表现出良好的稳定性和...
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