来源：X-MOL多重荧光成像允许使用不同的发光探针同时可视化多个分析物，生成高含量数据集，加速从单细胞到组织尺度的发现。然而，由于可见光到近红外（NIR）I区（400-1000纳米）中光子散射和强组织自发荧光，实现体内实时多路复用成像仍是重大挑战。近红外II（1000-2000纳米）区域近年来因背景噪声被抑制，成为深层组织成像的优越光学区。然而，在近红外II区域工作的探针仍然稀少，而可用的探针（如有机染料、量子点）由于其本质上的斯托克斯位移较小或发射带较宽，常常存在严重的光谱重叠。此外，传统的多路复用近红外二号成像主要依赖多发射方法，这些方法主要由于可变带通滤光片的限制，导致光子收集效率低下且信号随波长损失而显著提升。这些限制阻碍了活体受试者实时多路复用成像的发展。最近，张及其同事基于镧系（III）-邻苯氰胺复合物构成的多功能光谱调色板，在活体小鼠中展示了高效的荧光复用[6]。这些配合物表现出Er的窄带发射3+在1530海里（4I15/2-4I13/2转变）被不同的酞氰酸敏化。值得注意的是，他们通过精确调谐邻苯二硫氰敏化剂的吸收曲线而非改变发射，从而创建了独特的光谱身份，这一过程通过在四个环的α、β或两个位置的系统取代基工程实现。因此，他们获得了九个独立荧光团，峰值吸收波长范围为673 nm至772 nm（对应EP673至EP772），同时保持窄带宽（全宽为20-48 nm半最大值...
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来源：X-MOL基于镧系元素的第二近红外（NIR-II）发光探针可实现深层组织穿透并具有极低的自发荧光背景，从而适用于活体成像。然而，其广泛应用受限于固有缺陷，如亮度低和吸光能力弱。为克服上述瓶颈，我们构建了一种染料敏化结构：NaErF4@NaYF4:50%Yb@ICG。该设计利用双808 nm激发——即同时激发吲哚菁绿（ICG）染料与富铒（Er³⁺）核——在高掺杂Er³⁺体系中触发级联能量传递过程：在原有ICG → Er³⁺直接能量传递路径中引入Yb³⁺作为中继媒介，形成ICG → Yb³⁺ → Er³⁺的三步能量传递通路，从而有效捕获原本将通过非辐射弛豫耗散的能量。相比对应纯核材料及参比对照样品，该策略使1525 nm下转换发光强度分别提升1965倍和11倍。所获得的纳米探针实现了高分辨率NIR-IIb波段血管成像，信背比达3.09。本研究揭示的能量传递机制与材料设计原则，为高效NIR-II纳米探针的理性构建提供了重要指导，展现出推动血管生物学研究发展的巨大潜力。
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来源：X-MOL信息安全需求的不断增长推动了信息加密和防伪技术的快速发展。能够通过简单触发条件（如照明条件）显示不同隐藏信息的先进信息加密系统前景看好，但也颇具挑战性。本书中，受 P. oribazus 蝴蝶独特着色和荧光特征启发，我们提出了通过动态镧系荧光金属上分子网络（Ln-FMP）中剪切诱导胶体排序，整合三重独立光学信号（即结构色和两波长激发依赖荧光）的光子安全标签，实现高安全级别的信息加密和防伪。Ln-FMP 可以通过剪切由镧系配位聚氨酯基体和羧基聚苯乙烯胶体颗粒组成的超分子复合材料快速制备。通过设计和编码 Ln-FMP 的多样化光信号，可以设计出具有强大数据存储容量的高安全性信息加密和防伪标签。此外，丰富的可逆超分子相互作用赋予 Ln-FMP 优异的闭环循环和再利用潜力。因此，我们的研究为先进智能信息加密和防伪系统可持续发展提供了可靠的平台。
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来源：X-MOL设计了一种比率纳米传感器（BCDs@SiO2@ZIF-8/Tb），用于双通道检测生物标志物 2,6-吡啶二羧酸（DPA）和胆红素（BR），具有高效率和灵敏度。该纳米传感器通过将掺杂镧系的多孔有机框架嫁接在硅壳表面，并用封装的蓝色荧光碳点（BCDs）构建。DPA 和胆红素的最低检测浓度分别为 11.34 nM 和 2.7 nM，显著低于现有检测标准。此外，多色荧光传感系统具有快速响应、良好稳定性、卓越的抗干扰能力和特异识别等巨大优势。为了提升检测的便携性和即时性，采用了智能手机颜色识别技术，集成了便携式检测平台。通过开发专用的纸质感测设备，结合图像处理算法实时分析探针中颜色反应的 RGB 值，最终建立了智能生物标志物视觉监测系统。
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