来源：X-MOLTi3C2Tx MXene凭借其成熟的制备工艺和出色的导电性，在电磁波吸收领域占据重要地位。然而，随着民用和国防领域对电磁波吸收材料性能要求的不断升级，传统Ti3C2Tx MXene已逐渐难以满足更严苛的应用需求。在此背景下，新型双过渡金属Mo2TiC2 MXene（Mo-MXene）逐渐在电磁波吸收领域崭露头角。这种新型材料不仅保留了传统Ti3C2Tx MXene的固有优势，以及得益于其独特的Mo-4d外层原子与Ti中间原子的交替排列结构，有利于在表面原位形成Mo基化合物，来有效构建异质界面以增强极化效应。值得注意的是，该材料仍存在过高电导率引发的阻抗失配问题。因此，选用合适的调控方法来改善Mo-MXene的介电性能是一大挑战。 针对MXene材料的单一损耗问题，景德镇陶瓷大学曾小军团队开发出一种新型的Mo-MXene/MoO2-N/Ce复合材料体系，通过非金属N与稀土金属Ce-4f在Mo-MXene中的共掺杂策略，实现了对介电损耗的精准调控。具体而言，通过刻蚀工艺制备的Mo-MXene中会存在一些空位和表面官能团，可以有效捕获Ce离子。同时，Ce盐和官能团中的氧元素，可以在热处理过程中诱导Mo元素发生原位氧化，形成异质结构并增强界面极化能力。一方面，Ce的引入可以促进稀土元素Ce-4f轨道与Mo-4d轨道发生杂化，改变Ce和Mo-MXene的电子结构，...
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2025年6月12日上午，市稀土协会秘书长吴建思和副秘书长崔中倪赴协会理事单位，上海大地熊永磁科技有限公司调研，与公司总经理洪敏、副总经理熊俊交流座谈。吴建思秘书长简要介绍了本次调研的目的，一是了解企业近期在申请两用物项许可中遇到的问题，收集整理后向商务委、海关等部门做好沟通和协调工作。二是稀土产品信息追溯系统的填报工作，向企业强调了该工作的重要性，要求企业积极配合相关工作的开展，并及时反馈问题，便于帮助政府完善追溯系统的功能。三是邀请大地熊公司作为安徽稀土应用企业代表参与长三角稀土·磁应用产业创新联盟，共同推进稀土产业长三角一体化工作，为服务国家战略，促进区域协同发挥作用。洪敏总经理对协会的来访表示热烈欢迎，并在交流过程中将近期企业在相关业务开展实操中遇到的问题和困难进行了说明，希望能通过协会平台向上反馈，帮助企业获得更多的政策指导及解决方案。本次调研取得了积极成果，协会表示将持续开展相关企业的调研工作，并对企业需求进行梳理，及时上报有关部门，确保政策落地，助力企业高效发展。
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来源：ACS Publications镧系元素掺杂发光纳米晶已成为一类强大的纳米级发射器，与传统荧光团（如有机染料和量子点）相比具有明显的优势。这些特性包括尖锐、可调的发射带、较大的反斯托克斯偏移、出色的光稳定性和超长的发光寿命。此外，镧系元素离子丰富的能级结构可实现多样化和可编程的能量转移路径，使其成为高级纳米光子应用的理想选择，包括多模态传感、超分辨成像 /X射线成像 /室温超荧光 /和光开关设备。其中，发光寿命已被证明是光学多路复用和时间分辨成像的重要维度。然而，目前定制镧系元素发光寿命的策略受到准静态材料配置的限制，例如掺杂剂浓度调整、表面钝化或能量转移工程 /和局部环境调制。虽然有效，但这些策略缺乏实时或可重构光学系统所需的灵活性，因为对发光行为的动态控制要求越来越高。动态寿命控制的另一种途径是交叉弛豫 （CR），这是一种基本的离子间能量交换过程。例如，CR 已被证明在高阶光学非线性中具有很大的效用（例如，高掺杂 Tm3+或 Nd3+ 中的光子雪崩系统）、定向能量迁移（例如 Pr3+或 Yb3+系统）、反斯托克斯激光（例如 Er3+/CE3+配对）、以及通过 Nd3+ 中的集体偶极子振荡实现室温上转换超荧光集群。虽然 CR 促进了中间水平的种群积累，但它也可以作为更高能量发射状态的竞争性种群减少通道。使其成为控制发光动力学的高度可调机制。尽管对于给定的材料和环境...
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来源：X-MOL基本原理镧系元素氢羧基配合物通常在有机合成、催化过程和小分子活化方面表现出卓越的性能，并且它们通常表现出一些有价值的反应性差异，这些差异可能受到金属中心及其氧化态的影响。金属羧酸盐前驱体的脱羧是获得多种有机金属配合物的有效手段，通过采用电喷雾电离质谱 （ESI-MS） 实验和密度泛函理论 （DFT） 计算，这些配合物非常适合气相研究。方法通过甲醇中 LnCl3 和 CH3CO2Na 混合物的 ESI 在气相中产生 （CH3CO2）LnCl3− 和 （CH3CO2）2LnCl2− （Ln = Sm、Eu 和 Yb） 前驱体阴离子。采用碰撞诱导解离 （CID） 技术通过乙酸镧系元素氯离子的碎裂反应获得 （CH3）LnIIICl3 - 和 （CH3）LnIICl2 - 。通过离子分子反应 （IMR） 实验研究了 （CH3）LnIIICl3 - 或 （CH3）LnIICl2 - 通过 CH4 或 H2 释放激活水分子。在 DFT 计算的支持下，还探讨了镧系元素中心及其氧化态的影响。结果（CH3）LnIIICl3− 是通过 CID 后 （CH3CO2）LnCl3− （Ln = Sm、Eu 和 Yb） 的脱羧生成的，而 （CH3CO2）2LnCl2− 经历了连续的两步 CO2/CH3 或一步 CH3CO2 和碳 2 损失，得到 （CH3）LnIICl2−。所有三个 （...
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