来源：X-MOL合理设计用于氧化还原过程和催化的二氧化铈基材料需要了解表面结构如何控制氧交换动力学。虽然二氧化铈晶面的热力学还原性已得到充分证实，但其反应动力学仍难以捉摸。本文中，我们分离了形貌可控的CeO₂纳米立方体和纳米八面体（分别主要暴露{100}和{111}晶面）氧化还原循环的热力学和动力学贡献。通过结合瞬态动力学研究、原位光谱和多尺度动力学模型，我们揭示了一种反直觉的动力学趋势：等温H₂还原法测得的H₂O生成速率与程序升温还原(TPR)所确定的表观还原性相矛盾。CeO₂(100)在高热力学电位驱动下发生深度还原，但由于稳定表面羟基的形成抑制了H₂O的脱附，其动力学过程缓慢。相比之下，CeO2(111)能够促进快速的、表面限域的氧化还原循环，避免了此类动力学瓶颈。我们的研究结果表明，材料的氧化还原性质不能仅通过氧空位形成热力学来预测，而主要取决于表面反应的动力学可逆性。
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来源：X-MOL本研究评估了氧化铈纳米颗粒（CNPs）作为难降解物质辅助消毒剂的性能。粪肠球菌（粪肠球菌采用扫描电子显微镜 (SEM)、动态光散射 (DLS)、X射线衍射 (XRD) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 对 CNP 进行表征。利用荧光染色和流式细胞术评估 CNP 与 MC3T3-E1 细胞和人牙周膜干细胞 (hPDLSCs) 的细胞相容性。研究了 CNP 对根管感染的抗菌活性。粪肠球菌采用菌落形成单位 (CFU) 计数、扫描电镜 (SEM)、共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)、流式细胞术和活性氧 (ROS) 检测等方法评估了 CNPs 及其生物膜。结果表明，CNPs 可诱导持续的 ROS 生成、氧化应激和细菌膜破坏。体外在难治性根管感染模型中，碳纳米颗粒（CNPs）联合传统冲洗液（次氯酸钠/乙二胺四乙酸）和被动超声冲洗（PUI）可增强根管消毒和牙本质小管清洁效果。此外，当用作根管内药物时，CNPs可促进细菌杀灭并深入渗透至牙本质小管内。一维受阻扩散模型进一步模拟了CNPs在牙本质小管内的时空转运。这些发现表明，生物相容性CNPs可能通过活性氧介导的抗菌活性和牙本质小管内转运，成为治疗难治性根管感染的一种有前景的辅助策略。
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来源:X-MOL甲醛（FA）是最简单且广泛使用的醛类，当浓度过高时可能带来严重的健康问题。本研究提出了一种自校准的比率传感策略，用于灵敏检测 FA，基于 L-组氨酸（L-His）功能化镧系金属有机凝胶（MOGs）的双功能配体和多金属协同效应。在该策略中，L-His 和 1,3,5-苯三羧酸（BTC）作为功能配体，与 Zr4+、Eu3+和 Tb3+金属中心配位，形成三种具有优越光发光特性的 MOG：ZrEuTb-His-MOG、ZrEu-His-MOG 和 ZrTb-His-MOG。值得注意的是，ZrEuTb-His-MOG 表现出显著的多金属协同效应：通过 Zr4+（L-His）配体到金属的电荷转移（LMCT）产生稳定的自校准信号，而 BTC到 Tb3+的天线效应则促进了 FA 响应的特定荧光信号。这两种机制的协同作用建立了高度可靠的自校准检测系统。该传感器具有高灵敏度，检测限为 8.4 nM，线性范围广泛，范围为 0.001 μM–60 μM，对常见干扰物种具有优异的选择性。此外，ZrEuTb-His-MOG 表现出卓越的再生性和长期信号稳定性，使其成为高效且可回收的荧光探针用于 FA 检测。此外，我们开发了基于 ZrEuTb-His-MOG 的便携荧光试纸，实现了水性和气态 FA 的“开-关”视觉检测，响应迅速。这项工作为现场 FA 监测提供了一种新颖且可靠的...
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来源：X-MOL智能肿瘤响应性治疗反应剂对于推动精准医学发展至关重要，因为它能够实现靶向药物递送，且能实现最小的非靶向效应，并实现治疗效果的实时监控。尽管金属有机框架（MOFs）有望成为纳米载体，但它们通常缺乏集成的刺激响应成像和治疗能力。本文介绍一种多功能 MOF-镧系化学物质治疗剂，具备双向近红外（NIR）光子转换技术，用于图像引导的肿瘤特异性治疗。MOF 载体 MIL-53（Fe）包裹着姜黄素，这是一种天然的光敏剂和化疗剂，通过 pH 触发的框架降解选择性释放到酸性肿瘤微环境中。这种降解过程还释放铁 3+ 离子，启动芬顿反应，产生用于化疗的羟基自由基（CDT）。镧系纳米颗粒安装在 MOF 上的卫星，使近红外对可见光/紫外的上转换成为激活姜黄素以实现光动力疗法（PDT）的激活，同时也实现近红到近红外 II（约 1530 纳米）下移发射，用于体内深层组织成像。值得注意的是，最初由金属结离子（Fe 3+ ）在 MOF 中淬灭的近红外 II 发光，在 MOF 降解过程中得以恢复，从而实现药物释放的半定量可视化。体内 NIR-II 成像显示该药物在注射后 24 小时达到肿瘤积累峰值，并在第 14 天前几乎完全清除全身性肿瘤。该平台实现了化疗/CDT/PDT 的协同效应，细胞杀死率约为 80%，肿瘤抑制率为对照组的 15 倍，凸显了其作为精准肿瘤高效治疗药物的潜力。
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