来源：X-MOL镧系金属有机框架（Ln-MOFs）因其优异的发光性能而被认为是潜在的荧光探针。本文中，我们构建了GSH响应型Ln-Sip和混合Gd。x欧盟1-x-通过改变Gd的比例来啜饮3岁以上欧盟3岁以上浓度。由于天线效应过程能量转移效率的变化，Eu-Sip 和 Tb-Sip 具有 Eu 的特征发射。3岁以上和Tb3岁以上分别为。在GSH存在下，Eu-Sip和Tb-Sip的发光被猝灭，发光强度与GSH浓度之间呈良好的线性关系，计算得到的检测限分别为0.55 μM和0.39 μM。对于Gd0.7901欧盟0.2099-Sip，Eu的部分配位解离3岁以上在GSH存在的情况下，随着GSH浓度的增加，Gd的释放量逐渐减少。0.7901欧盟0.2099-Sip 对 GSH 表现出比率响应，可通过明显的颜色变化进行可视化测量。此外，Ln-Sip 探针在其他多种氨基酸中也对 GSH 具有良好的选择性。该方法展示了 Ln-MOF 在比率式 GSH 传感方面的潜力。
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来源：X-MOL柔性X射线成像技术需要兼具优异柔韧性和高稳定性的闪烁体。虽然传统的无机闪烁体性能良好，但其脆性和苛刻的合成条件限制了其应用。本研究合成了一系列镧系金属有机凝胶（Ln-MOGs，Ln = Tb）。3岁以上，欧盟3岁以上采用简便的一锅法在室温下制备了名为Ln-CPTPY的化合物。通过调节Tb的摩尔比，进一步提高了化合物的稳定性。3岁以上和欧盟3岁以上利用Ln-MOGs，我们在光致发光和X射线激发发光模式下均实现了从绿色到红色的可调谐发射颜色。X射线照射下，Ln-MOGs对X射线剂量率表现出线性响应，并具有良好的辐照稳定性。值得注意的是，纳米级MOGs粉末无需预处理即可轻松分散在聚二甲基硅氧烷中，从而制备出均匀的柔性闪烁体膜。这些膜能够对复杂物体进行高分辨率X射线成像，空间分辨率约为14 lp/mm。-1同时，它们的柔韧性支持多维放射成像，能够展现柔性器件的内部结构。这项研究表明，Ln-MOGs作为多功能材料在先进放射成像应用中具有良好的潜力。
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来源：X-MOL生物质来源羰基化合物的电催化氢化为热化学途径提供了可持续的替代方案，但其选择性常常受到与氢通过表面结合氢*中间体的不可避免竞争所限制。本研究展示了电催化氢化途径可通过镧系助吸附构型工程策略重新编程，实现对电极-电解质界面反应机理的直接控制。利用左邋酸（LA）作为代表性的生物质来源羰基化合物，经过鑭氧化物（La 2 O 3 ）修饰的钴纳米颗粒选择性催化其转化为γ-缬内酯（GVL），在温和水质条件下法拉达效率高达 95.8%。机制研究显示，La 2 O 3 引入了双位点吸附构型，增强羰基配位，同时抑制界面水的激活。这种吸附结构抑制了沃尔默步骤，消除氢介导的氢原子转移，并将反应引导至质子耦合的电子转移途径。通过将途径级控制转化为高选择性和能效，这种镧系辅助吸附控制策略使电催化氢化能够在机械上独特且技术经济上可行，实现工业相关生物质转化。这些发现确立了镧系系介导的质子偶联电子转移途径作为将具有挑战性的生物质来源羰基化合物电解为醇的有效方法和通用策略。
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来源：X-MOL具有光学和磁性的手性分子铁电体引起了广泛关注，但由于晶体对称性的严格要求，其合理构造极具挑战性。基于氢键连接功能块的构造策略，利用阴离子功能块[Ln=Tb III 和 Dy-S （4））获得了两对对镜异构多功能镧系系分子铁电体[R/S-H2MPPA][Ln（btfa）4]2 （Tb- R （1）， Tb- S （2）， Dy- R （3） 和 Dy- S （4）） Hbtfa = 4,4,4-三氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮）和手性质子化胺阳离子 [R/S-H 2MPPA]2+（R/S-MPPA = （R/S）-2-甲基哌嗪）。铁电表征和二次谐波产生（SHG）测量证实，Tb-R（1）和 Dy-R（3）同时表现出铁电和二阶非线性光学（NLO）活性。在室温下，Tb-R（1）和 Dy-R（3）的自发偏振（Ps）分别为 1.02 μC·cm² 和 1.01 μC·cm²。差分扫描量热法（DSC）显示，Tb-R（1） 和 Dy-R（3）的 P2-1 铁电相在 414.9 和 421.6 K 之间保持稳定。此外，Tb-R（1）表现出 TbIII 离子明显的黄绿色发光。Dy-R （3） 显示了场诱导的单离子磁铁（SIM）行为。本研究表明，将手性质子化胺与[Ln（btfa）4]− 功能块整合，可以成为精确构建与磁性或光致发光特性耦合的分子铁电...
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