来源：X-MOL深层组织中的高分辨率生物成像对于推动精准医疗的发展具有重要意义。目前，掺杂镧系的纳米颗粒支持体内近红外成像，但面临一个关键权衡：呃3+约1530 nm的基于发射实现高光学分辨率，但因吸水受限于组织穿透;而约980/1060 nm发射的纳米探针则能提供更高穿透和高亮度，但因短波长下组织散射较强而分辨率受损。成像深度与分辨率之间的这一根本矛盾仍是一个关键挑战。本文引入了能量阱的概念，通过激发波长切换和定向能量转移调制，主动调控镧系纳米颗粒内的能量分布。该策略使得对任一敏化剂（Yb）的受控获取成为可能3+，Nd3+）激活剂的自放或高效敏化（Er）3+），从而允许对发射通道进行选择性增强。通过将短波敏感剂（980和1060 nm）的深层组织穿透能力与长波激活剂（1530 nm）的高分辨率发射，通过基于深度学习的网络，我们成功实现了短波探针成像性能提升93%，为高对比度深层组织生物成像和未来现场诊断提供了稳健且灵活的平台。
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2026
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来源：X-MOL控制电化学还原 CO2（eCO2RR）中的产品选择性和调调性对于实现 CO 和合成气的大规模生产作为碳中和原料至关重要。这里，我们引入一种镧系（Ln）导向的策略。我们证明了不同的 Ln-oxide 掺杂剂表现出明显的 4f 来源电子效应，CO 的选择性从 Ce 增加到 Eu，然后向 Tm 方向下降。这种依赖于硫化苯的掺杂调制使得在工业相关电流密度下实现卓越性能，Ag95Eu5 在 100 mA/cm2 时能提供基准的一氧化碳产生（CO 选择性=96%，碳利用率≈70%，电流密度=500 mA/cm²），而 Ag95Ce5 在 100 mA/cm2 时生成的可调合成气，H2/CO 比分别为 2.1，在 500 mA/cm2 时均为 1.5。密度泛函理论（DFT）表明，Eu-氧化物掺杂通过占据的 4f 轨道向 Ag100 块体体提供界面电子密度，略微提升局部费米级电子密度，稳定*COOH 和*CO 中间体，降低 eCO2RR 能量障碍，促进 CO 形成。相比之下，Ce-氧化摻杂产生一个电子缺失界面，与位于费米能级以上的未被占领的 4f 态形成，削弱*CO 结合，进而促进合成气的产生。我们的研究确立了利用 Ln 氧化物调制催化剂电子结构的应用，从而形成了一个高度多功能且可调的催化系统。
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来源：X-MOL将金属有机框架（MOFs）固定在聚合物表面上，是提升其加工性和可回收性的有效策略。然而，微孔层与膜基底之间薄弱的界面相互作用仍是一个关键挑战。为此，我们引入了羧基官能基镧系基的 MOF（La-BTC）与聚丙烯腈（PAN）膜底物之间的共价键。完好的 PAN 膜经过阿米多辛修饰，将其氰基转化为阿米多克酸基（AO-PAN）。生成的-NH2 基团与 La-BTC 的-COOH 基反应形成共价酰胺键，这一过程由酰胺化试剂促进。该策略将 La-BTC 纳米颗粒（NPs）牢固地固定在 AO-PAN 膜表面，防止 NPs 脱落。密度泛函理论（DFT）计算确认分子层面界面稳定性增强，搅拌测试验证了 La-BTC/AO-PAN 复合膜的稳健稳定性。因此，最终膜在连续五个吸附-脱附循环中展现出高度稳定的磷酸盐去除性能，保持超过 90%的去除效率。本研究提出了一种新策略，用于将 MOF 非点滴剂固定在膜表面，提升了 La-BTC 非骨点作为吸附剂用于磷酸盐去除的实用性。
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上海稀土聚氨酯硅酸盐协会联合党支部热烈庆祝中国共产党成立105周年
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