来源：X-MOL智能肿瘤响应性治疗反应剂对于推动精准医学发展至关重要，因为它能够实现靶向药物递送，且能实现最小的非靶向效应，并实现治疗效果的实时监控。尽管金属有机框架（MOFs）有望成为纳米载体，但它们通常缺乏集成的刺激响应成像和治疗能力。本文介绍一种多功能 MOF-镧系化学物质治疗剂，具备双向近红外（NIR）光子转换技术，用于图像引导的肿瘤特异性治疗。MOF 载体 MIL-53（Fe）包裹着姜黄素，这是一种天然的光敏剂和化疗剂，通过 pH 触发的框架降解选择性释放到酸性肿瘤微环境中。这种降解还会释放 Fe3+ 离子，启动芬顿反应，生成用于化疗的羟基自由基（CDT）。镧系纳米颗粒安装在 MOF 上的卫星，使近红外对可见光/紫外的上转换成为激活姜黄素以实现光动力疗法（PDT）的激活，同时也实现近红到近红外 II（约 1530 纳米）下移发射，用于体内深层组织成像。值得注意的是，最初由金属节点离子（Fe3+）在 MOF 中淬灭的近红外 II 发光，在 MOF 降解过程中得以恢复，从而实现药物释放的半定量可视化。体内 NIR-II 成像显示该药物在注射后 24 小时达到肿瘤积累峰值，并在第 14 天前几乎完全清除全身性肿瘤。该平台实现了化疗/CDT/PDT 的协同效应，细胞杀死率约为 80%，肿瘤抑制率为对照组的 15 倍，凸显了其作为精准肿瘤高效治疗药物的潜力。
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来源：X-MOL具有光学和磁性的手性分子铁电体引起了广泛关注，但由于晶体对称性的严格要求，其合理构造极具挑战性。基于氢键连接功能块的构造策略，利用阴离子功能块[Ln=Tb III 和 Dy-S （4））获得了两对对镜异构多功能镧系系分子铁电体[R/S-H2MPPA][Ln（btfa）4]2 （Tb- R （1）， Tb- S （2）， Dy- R （3） 和 Dy- S （4）） Hbtfa = 4,4,4-三氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮）和手性质子化胺阳离子 [R/S-H 2MPPA]2+（R/S-MPPA = （R/S）-2-甲基哌嗪）。铁电表征和二次谐波产生（SHG）测量证实，Tb-R（1）和 Dy-R（3）同时表现出铁电和二阶非线性光学（NLO）活性。在室温下，Tb-R（1）和 Dy-R（3）的自发偏振（Ps）分别为 1.02 μC·cm² 和 1.01 μC·cm²。差分扫描量热法（DSC）显示，Tb-R（1） 和 Dy-R（3）的 P2-1 铁电相在 414.9 和 421.6 K 之间保持稳定。此外，Tb-R（1）表现出 TbIII 离子明显的黄绿色发光。Dy-R （3） 显示了场诱导的单离子磁铁（SIM）行为。本研究表明，将手性质子化胺与[Ln（btfa）4]− 功能块整合，可以成为精确构建与磁性或光致发光特性耦合的分子铁电...
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中国冶金报社记者 刘经纬 实习记者 金子涵 报道 “总体上看，稀土行业正从规模扩张转向质量效益提升，处于转型升级关键窗口期。”近日，全国政协常委，中国工程院院士、中国钢研科技集团有限公司副总工程师李卫告诉《中国冶金报》记者，稀土作为支撑新材料、高端装备等新兴产业的关键材料...阅读原文
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来源：X-MOLCo3O4 催化剂表面和电子结构的原子级工程在基础催化机制和实际应用方面具有重要意义。本研究通过离子交换工艺设计了定义明确的 La 单原子掺杂 Co3O4 催化剂。理论和实验分析表明，单一 La 原子会选择性地在 Co3O4 中的八面体位点取代 Co3+离子。La 较大的离子半径会对相邻原子产生压缩应变，导致局部晶格畸变。为了释放局部张力，会自发形成一个不对称的 La–Vo–Co 点。由于空位形成，La 的配位数从 6 降至 4.7，导致价态降低并增强电子供与倾向。理论计算表明，单原子 La 掺杂导致 Co3O4 d 能带中心上移，从而增强其与氧气的相互作用。此外，La 的 5 维轨道电子在催化氧化过程中转移到分子氧的π*反键轨道，从而削弱氧键强度并促进氧解离。单原子的 La 修饰 Co3O4 催化剂在苄醇（BzOH）氧化过程中表现出显著的催化活性，使得转化率比未修饰的 Co3O4 提高了 4.5 倍。我们的研究成果为单原子稀土催化剂在异相氧化反应中的表征和理解提供了坚实基础。
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