来源：X-MOL源自荧光团和 Ln3+ 的光致发光，构建了荧光团在镧系金属有机框架 （Ln-MOF） 中的封装，有助于 Ln-MOF 具有迷人的比例发光传感性能。本文为 3D Eu （III） MOF {[（CH3）2NH2]2[Eu2（TPTC）2·（合成了 H2O）2]·2DMF·8H2O}n（Eu-MOF，H4TPTC = 三苯基-3,3“，5,5”-四羧酸）及其吖啶黄素（ACF）封装衍生物（ACF⊂Eu-MOF）作为用于血清素（5-HT）检测的有前途的比率发光传感器。由于敏化过程不完全、竞争性吸收和主客体相互作用，Eu-MOF 中 H4TPTC 和 Eu3+ 的发光受 5-HT 的影响，从而实现了具有高选择性 （KSV = 1.88 × 10-3 M-1）、低检测限 （LOD = 0.213 μM） 和优异的可逆性 （≥5 倍） 的 5-HT 检测的比例动态发光。具体来说，ACF⊂Eu-MOF 发射除 Eu-MOF 之外的 ACF 的额外发光，实现了具有选择性 （KSV = 4.71 × 10-3 M-1） 和灵敏度 （LOD = 0.086 μM） 的发光传感性能。此外，Eu-MOF 和 ACF⊂Eu-MOF 展示了随着 5-HT 浓度的增加而进行的肉眼观察，并且制造了便携式发光水凝胶，用于响应其颜色变化的目视 5-HT ...
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来源：X-MOL本研究采用Mo/Al2O3催化剂系统阐明了H2SMR过程中CH4与H2S的协同转化路径。在1173 K反应温度、0.5 h反应时间条件下，CH4和H2S转化率分别达到63.7%和59.2%，对应的H2和CS2生成速率分别为688.8 μmol·g-1·min-1和444.3 μmol·g-1·min-1。值得注意的是，与纯甲烷裂解反应（CH4转化率从43.6%急剧下降至14.3%）形成鲜明对比，该催化剂在5小时持续反应中表现出优异的稳定性。通过原位漫反射红外傅里叶变换光谱（in-situ DRIFTS）技术结合交替式CH4/H2S暴露实验，成功追踪到Mo/Al2O3催化剂表面的协同转化路径。研究揭示了CH3S*中间体的形成是促进CS2生成的关键步骤。这一机理发现不仅深化了对H2SMR反应路径的基础认知，更为设计具有增强稳定性和延长使用寿命的优化催化剂提供了理论依据。本文亮点在于：（1）首次通过 in-situ DRIFTS技术结合CH4与H2S交替暴露实验确认了CH3S*作为H2SMR过程中的关键中间体，其脱氢过程促进了CH4与H2S耦合向H2、CS2的定向转化；（2）阐明了H2SMR反应中特有的协同效应机制，中间体CH3S*的动态稳定消耗过程加速了CH4与H2S的转化，这一特性使其与两种气体的单独裂解路径存在本质差异，同一反...
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来源：中国科学院新疆理化技术研究所随着航空发动机推重比不断提升，其热端工作温度持续攀升，对温度传感器的性能提出了更高要求。相较于传统的铂电阻和热电偶，低成本、小体积及快响应的负温度系数（NTC）热敏电阻器被视为下一代先进高温温度传感器的理想选择。然而，极端高温工况对其测温核心热敏陶瓷材料的结构稳定性与高温稳定性提出了严峻挑战。近期，中国科学院新疆理化技术研究所材料物理与化学研究室科研人员针对稀土钽酸盐热敏陶瓷材料高温下结构和电学性能不稳定的问题，提出了一种高熵策略，通过引入大量不同种类的[REO8]多面体，产生大量的晶格畸变，与原始结构中相互连接的[TaO6]多面体的畸变相互协同补偿，构建“局部交变应变”，这种协同补偿效应提升了材料结构和高温电学稳定性。合成的(HoErTmYbLu)0.2TaO4高熵陶瓷，180 s连续测试电阻的相对标准偏差(RSD)仅为0.0311，该材料在超宽温度范围(673 -1773 K)内表现出优异的测量灵敏度。老化50 h后，老化系数开始稳定，仅在3%以内波动。这一研究表明高熵策略在设计和开发高性能高温热敏陶瓷材料方面具有巨大潜力。
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