来源：X-MOL随着环境中抗生素污染的加剧，抗生素的检测变得尤为重要，开发一种简单、快速、准确且高效的检测方法至关重要。一系列荧光镧系金属有机框架（Ln-MOFs），[Ln（BTC）（H 2 O）]·DMF（1-Ln，Ln = Eu 3+，Dy 3+，Tb 3+，Ho 3+ ，Er 3+ ，Tm 3+ ，Sm 3+）;H 3 BTC = 三酸），通过热液法基于三酸合成。1-Eu 表现出优异的荧光表现。抗生素检测结果显示，1-Eu 在呋喃素（FRT）和硝基呋喃醛（NTF）附近表现出明显的荧光灭绝现象，具有高灵敏度和抗干扰能力。1-Eu 是一种有前景的荧光探针，用于检测硝基呋喃类抗生素，可用于特异性抗生素鉴定，具有一定的应用价值。
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来源：X-MOL由于底物识别与催化激活之间的内在耦合，在核酸酶模拟纳米酶中实现效率和选择性仍具挑战性。本文报道了一种非对称 Yb3+/Yb2+ 双位点核酸酶拟态（Yb-BDC-Cl），该拟态态通过层级空间解耦策略构建在镧系金属有机框架（Ln-MOFs）支架上。在这种结构中，不对称排列使底物识别和催化活化脱钩：Yb3+ 节点作为路易斯酸性锚定位点进行磷酸配位，而由氧空位衍生的 Yb2+ 中心则作为氧化还原活性位点，用于氧化还原的氧化解理。 这种空间分离的结构使 DNA 协同切割成为可能，且对多（T）序列（多 T80，半衰期≈2.0 小时）具有高效率和序列选择性。机制和结构研究证实了不对称位点的共存，并阐明了 Yb3+ 介导的底物锚定决定序列选择性，而 Yb2+ 辅助的氧 2 活化则决定氧化反应性。基于这些见解，我们开发了一种机制验证的双途径抑制性生物传感器，具备自校准能力，为双位点的作独立性提供了功能证据。这些发现共同确立了非对称空间解耦作为构建高效且序列选择性人工核酸酶的范式。
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来源：X-MOL在 Fe-Cr 合金中，镧（La）因其抗氧化性而受到广泛关注，尽管有多种解释，但其潜在机制仍未达成共识。本文通过在 800°C 空气中长期暴露 500 小时，研究了 La 对 Fe-Cr 合金高温氧化行为的影响。通过结合实验分析与第一性原理计算，评估了 La 加法对微观结构演化、氧化动力学和氧化物尺度形成的影响。La 诱导出“快速成核、缓慢增厚、强粘附”的演化范式，导致更小的 kp 和更优的粘附。具体来说，增强的抗氧化性归因于多尺度机制：晶界处的 La 分离（GBs）抑制了 Cr2O3 的离子扩散，La2O3 作为成核模板促进 Cr2O3 的形成。此外，高密度的 Fe2（Nb， W）胶相沉淀物促进了铬的选择性氧化，并通过阻断 GBs 扩散路径来抑制向内氧化。第一原理计算进一步表明，La2O3 促进铬表面分离并增强 Cr-O 键稳定性。本研究揭示了 La2O3 形成与 Laves 相沉淀在构建粘附性保护氧化层中协同的热力学和动力学作用，并为抗氧化合金中稀土微合金设计提供了指导。
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来源：X-MOL反向电透析（RED）能够高效地将海水与淡水之间的化学势差转化为电力，同时促进氢气的生产，实现综合能源利用。然而，RED 的广泛部署仍受限于对钌-铱涂层电极的依赖，而这种电极成本高且资源有限。本研究提出采用基于钛的氧化还原电极替代传统贵金属电极，并采用一种新型尖峰结构加速氢气泡的脱离。对 RED 氢气生产系统中钛电极的电化学性能进行了系统实验评估。系统性地考察了多个参数对 RED 系统性能的影响，包括钕-铱催化层、工作温度（15 至 45°C）、电极冲洗溶液（ERS）浓度（0.1 至 0.7 米）及流量（50 至 130 mL·min−1）。实验结果表明，优化后的钛氧化还原电极能保持高电催化活性，同时显著降低系统成本。在最佳条件下，钛氧化还原电极的氢产率达到了采用钛板包覆氧化铱和氧化钕为电极的 89.7%，电极成本降低了 60%以上。这也是 RED 开发过程中采用的节约成本解决方案之一。
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