来源：X-MOL目前，由于传统抗生素疗效显著下降，细菌耐药性问题加剧，开发新型抗菌材料已成为感染控制治疗的紧迫优先事项。该研究轻松合成了甘油官能基的纯铈氧化物纳米材料（gly-CeO）。2采用简便的溶热处理方法，成功从零开始实现了优越的多酶模拟活性、抗氧化和抗菌性能。X射线光电子光谱（XPS）和拉曼分析表明甘油可以优化纯净CeO的表面电子结构2从而导致 Ce（III）/Ce（IV） 比值更高，且 gly-CeO 的氧空位浓度更高2而非商业 CeO2对应的。体外抗氧化实验显示，gly-CeO2表现出对DPPH·、ABTS ·、羟基和超氧化物自由基的清除能力显著提升，DFT计算进一步证明甘油修饰的CeO+2接口缩短了DPPH·根号与CeO之间的距离2（111）表面，从而促进电子转移，并提升模仿酶催化效率，用于清除自由基。酶-模拟实验表明 gly-CeO2表现出超氧化物歧化酶（SOD）模拟活性为15.43 U/mg，过氧化氢酶（CAT）模拟活性为1.26 U/mg，且过氧化物酶（POD）模拟活性显著强于未修饰的CeO2，揭示了协同增强的多酶样特性。值得注意的是，gly-CeO2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有卓越的抗菌性能，在1 mg/mL浓度下，对金黄色葡萄球菌的抑制率可达100%，远优于未修饰的CeO。2（1%）。高效的抗菌活性可能依赖可逆的Ce（III）...
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来源：X-MOLLa2O2CO 3-Cu-Al 混合氧化物（CLXA-LDO）通过鑅掺杂碳酸鑻的 Cu-Al 层状双氢氧化物（LDHs）煅死制备，这些材料具有独特的羊毛状片状结构。CLXA-LDO 被用于通过甲醇与丙烯碳酸酯（PC）转酯化合成碳酸二甲酯（DMC）。通过 XRD、FT-IR、TG 和 SEM 的表征证实，成功制备了具有独特羊毛状片状结构的掺杂镧碳酸镧-铝 LDHs。经过煅烧后，这些前体转化为 La2O2CO 3-CuO-Al2 O 3 复合物。CO2-TPD 和 XPS 结果表明，CL1.0A-LDO-600 具有丰富的中强碱位点，且 OII 与 O I 比良好。因此，CL1.0A-LDO-600 在温和条件下（80°C，2 小时，催化剂负载 2.0 重%，甲醇/PC 摩尔比=10）下，PC 转化率为 68.44%，DMC 产率为 67.84%。此外，CL1.0A-LDO-600 表现出高度稳定性，连续六个周期后仅有适度的活性损失（ΔPC = 6.2%）。动力学分析显示其反应机制复杂。然而，这种行为实际上被简化为伪一阶反应模型，活化能为 Ea（k+） = 47.17 kJ·mol-1（正向）和 Ea（k-） = 44.46 kJ·mol-1（反向）。实验数据通过粒子群优化反向传播人工神经网络（PSO-BP）模型系统验证。 混合模型展现出更...
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来源：X-MOL将二氧化碳（CO2）转化为高价值甲烷是利用二氧化碳资源的有效方法。然而，二氧化碳甲烷化的低温活性仍需显著改善。因此，钙钛矿型复合氧化物为 La0.9A0.1NiO3–SiO2（La = 镧;A = Ce、Sm、K、Ca 和 Mg;Ni = 镍）在此准备。还原后，得到经过两种添加剂修饰的 Ni–La2O3–A2Ox–SiO2 催化剂。测试了不同启动子对 CO2 转化的影响，结果显示 Ni–SiO2 与 La 和 Sm 协同表现最佳，在 350°C 下 CO2 转化率为 77%，CH4 选择性约为 99%。催化剂在 550°C 下 275 小时内保持约 65%的二氧化碳转化率且未失活。锻的加入增强了 CO2 的有效吸附（中碱性位点），同时降低了 CO2 分子吸附能，同时提升了还原性，扩大了表面积，减少了镍晶粒径，并促进了金属的扩散。这些结果指导了高性能二氧化碳减排催化剂的设计。
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来源：X-MOL余辉成像利用延迟发光抑制组织自发荧光，并改善体内诊断和治疗中的信号与背景比。然而，由于余辉感应通常需要外部光线，传统的光激活方法仍然不够理想。本文报道了两种混合分子声后辉发光团，它们将三烯酸（2,2′-双吡啶）钕（II）（Ru（bpy） 3）作为声敏化剂与苯氧基-阿曼基烯余余辉基底结合：cRuPA 和 ncRuPA，分别通过共軛炔和非共轭酰胺连接子连接。超声治疗后，只有 ncRuPA 产生强烈的声波余辉。在 cRuPA 中，电子通过共轭炔的快速转移切断了二氧乙烷中间体，从而在发射发生前切断，而 ncRuPA 中的非共軛酰胺则阻断了这一转移，稳定了二氧乙烷并实现持续的发光。ncRuPA 进一步发展为可激活探针（ncRuPA APN），该探针会根据癌症生物标志物氨肽酶 N 的反应选择性地开启其声波余辉。ncRuPA APN 使得敏感的肿瘤成像成为可能，并通过超声触发单态氧的产生介导高效的声动力学治疗。这些基于 Ru 的声加后辉探针代表了首批混合声加余辉分子，并为癌症治疗型开辟了新的分子设计路径。
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