来源：X-MOL开发出对酪氨酸酶活性的灵敏比色检测方法。通过简单的热液工艺合成了棒状锰掺杂铈氧化物（Mn/CeO2）纳米酶。该纳米复合材料表现出类似过氧化物酶的活性，有效加速了无色色成底物 TMB（3,3'，5,5'-四甲基苯并胺）转化为蓝色产物。研究发现，酪氨酸酶底物儿茶酚显著抑制了这种催化及其后续的颜色变化。进一步引入酪氨酸酶促进了儿茶酚氧化为苯喹酮产物，从而消除抑制作用，恢复纳米酶的催化作用。该响应呈现出 1-3000 U/L 范围内的酪氨酸酶开启比色信号，检测限为 0.3 U/L。此外，所提方法已成功应用于实际样本的分析。
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来源：X-MOL铂镍基合金用于氧还原反应（ORR）的催化剂在实现高活性和长期稳定性方面面临关键挑战，尤其是在运行条件下存在镍表面氧化。本文我们证明，镧掺入多孔的 PtNi 纳米颗粒（NPs）通过抑制镍氧化显著提升 ORR 的性能和耐久性。合成过程中系统性引入 La 可使颗粒形态从空心转变为多孔结构，晶体尺寸减小，而 X 射线吸收光谱证实 La 通过其优先的氧亲和力有效防止了镍的氧化。优化后的 La0.06-PtNi-H 催化剂在 0.9 VRHE 下表现出显著的质量活度 1.13A mgPt-1 和 3.49mAcm-2 的比活度，分别比商业 Pt/C 提升 4.7 倍和 10.1 倍。更重要的是，经过 3 万次加速耐久性测试后，La0.06-PtNi-H 保留了其初始质量活度的 80.6%，电化学活性表面积（ECSA）损失仅 9.7%，优于 Pt/C，后者质量活度损失 81.2%，ECSA 损失 82.5%。测试后表征显示，多孔结构、结晶度和元素分布保持良好，证实了 La 掺入的稳定作用。这项工作确立了镧修饰多孔 PtNi 催化剂作为开发高性能、耐用 ORR 催化剂的有前景策略。
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来源：X-MOL在水环境中选择性定量氰化物仍是一大挑战，而自校准的比分测量技术提供了有前景的解决方案。这里，通过点击反应构建了一个杂核 Eu（III）/Tb（III）超分子组装体 Eu.L.Tb，将氰化物响应的 Tb 通道与光物理惰性的 Eu 基准结合。当氰化物在 Tb 结合的苯酰三唑 DO3A 单元结合时，Tb3+发射被选择性淬灭，而 Eu3+发射则不受影响，产生类似红绿灯的绿移变红移，从而实现水中定量比测量。该传感器的检测限为 20 ppb，对氟及其他竞争阴离子具有极佳的选择性。时间依赖的 DFT 计算显示，氰化物结合会扩大配体 HOMO–LUMO 间隙并降低其三联能，破坏 Tb3+的右旋敏化，同时保持 Eu3+通路完整。这种模块化杂核设计为比化氰化物感测提供了稳健且多功能的平台，并可扩展至其他有害分析物，包括神经毒剂的降解产物。
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来源：X-MOL同时增强不对称因子（g lum ）和光致发光量产率（Φ lum ）仍是手性圆偏振发光（CPL）材料中长期面临的挑战。本文提出一种多层次结构设计策略，整合 pH 调控的原位配体水解、混合配体配位、超分子自组装和聚合物基体嵌入，以解决这一问题。通过手性草唑烷基配体的受控水解，获得了对映体镧系配合物（R -/ S -Lna 和 R -/ S -Lnb，Ln = Eu/Tb）。混合配体系统 R -/ S -Lnb 表现出更高的 g lum 值（R -/ S -Eub 为 0.027/–0.028，R -/ S -Tbb 为 0.010/–0.012），Φ lum 值更高（R -Eub 为 75.2 ± 0.2%），R -Tbb 为 81.5 ± 0.5）%）。通过将 R -/ S -Lnb 嵌入 PMMA矩阵中，我们制造出光学透明、稳定且可加工的 CPL 活性薄膜 R -/ S -Lnb@PMMA。R -Tbb@PMMA 的Φ lum 值最高可达（91.6 ± 0.6%）。利用 R -/ S -Lnb@PMMA 薄膜的双光致发光和 CPL 特性，我们展示了其在光学信息存储和加密中的概念验证应用。
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