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布伦斯特酸位点的结构转化和原位生成驱动了二氧化锡/二氧化铈催化剂在多污染控制中的协同效应

日期: 2026-03-19
浏览次数: 963

来源:X-MOL

开发高效的多污染物控制催化剂(MPC)在环境科学领域日益受到关注。本研究中,我们合成了二氧化锡/二氧化铈(SnO2/CeO2)催化剂,这些催化剂由分散在 CeO2 上的 SnO2 纳米颗粒(NPs)组成,这些催化剂通过 NH3 选择性催化还原(NH3-SCR)和 CB 催化氧化(CBCO)过程,能够同时去除一氧化氮和氯苯(CB)。具有最佳 SnO2 负载(10 wt%)的催化剂在 260 至 360 °C 温度下 NO 转化率超过 90%,在 280 至 400 °C 时 CB 转化率超过 95%,超过大多数报告的催化剂。催化过程中观察到结构演变,表现为钍离子扩散到 CeO2 晶格中,并形成掺铷的 CeO2,增强了催化剂的氧化还原能力,提升了整体活性。理论模拟进一步表明,掺铷 CeO2 具有更高的反应物吸附能,并促进氧气空位的形成,这些是提升催化性能的关键因素。催化剂的稳定性通过原位强布伦施德酸位点(BAS)的形成得到了提升。我们的研究不仅将 SnO2/CeO2 催化剂定位为实用 MPC 的有前景候选产品,还解开了 SnO2/CeO2 催化剂中原子尺度协同效应的复杂性,以实现一氧化氮和 CB 的高效共去除。




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