来源：X-MOL
多重荧光成像允许使用不同的发光探针同时可视化多个分析物，生成高含量数据集，加速从单细胞到组织尺度的发现。然而，由于可见光到近红外（NIR）I区（400-1000纳米）中光子散射和强组织自发荧光，实现体内实时多路复用成像仍是重大挑战。近红外II（1000-2000纳米）区域近年来因背景噪声被抑制，成为深层组织成像的优越光学区。
然而，在近红外II区域工作的探针仍然稀少，而可用的探针（如有机染料、量子点）由于其本质上的斯托克斯位移较小或发射带较宽，常常存在严重的光谱重叠。此外，传统的多路复用近红外二号成像主要依赖多发射方法，这些方法主要由于可变带通滤光片的限制，导致光子收集效率低下且信号随波长损失而显著提升。这些限制阻碍了活体受试者实时多路复用成像的发展。
最近，张及其同事基于镧系（III）-邻苯氰胺复合物构成的多功能光谱调色板，在活体小鼠中展示了高效的荧光复用[6]。这些配合物表现出Er的窄带发射3+在1530海里（4I15/2-4I13/2转变）被不同的酞氰酸敏化。值得注意的是，他们通过精确调谐邻苯二硫氰敏化剂的吸收曲线而非改变发射，从而创建了独特的光谱身份，这一过程通过在四个环的α、β或两个位置的系统取代基工程实现。因此，他们获得了九个独立荧光团，峰值吸收波长范围为673 nm至772 nm（对应EP673至EP772），同时保持窄带宽（全宽为20-48 nm半最大值）。