来源：X-MOL
对高纯度镧系元素需求的增长要求采用更具选择性的分离策略。现有方法主要遵循锁钥式或诱导拟合原则：前者使用固定的结合腔进行基于尺寸的识别，后者则依赖自适应且以能量为优先的架构。尽管已实现反向、V 形和 S 形选择性等显著趋势，但阳离子特异性选择性仍属罕见。在这里，我们展示了原子层面的非对称配体设计可以非常有效。将硫引入苯茕-二亚胺支架，产生了轻镧系元素中意外具有 Nd 选择性的不对称配体。光谱滴定证实了这一行为：尽管整体结合亲和力降低，硫的掺入仍使 Nd 的选择性比 La 和 Eu 提升了两个等级。这验证了非对称配体设计作为 f 元素辨别的有前景路径。