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氨基苯甲酸镧系配合物及其多电子反应性

日期: 2026-07-13
浏览次数: 160

来源:X-MOL

实现氧化还原限制镧系配合物多电子反应性的一般方法是利用氧化还原活性配体,这使得整个反应过程中配体上的电子转移更为便捷。我们的团队成功利用一种能够进行两电子还原事件的亚氨喹(iq)配体,分别在多种金属上形成亚氨基半醌(ISQ)和氨基酚酸盐(ap),实现多电子反应性。本文报告了两个三连接镧系配合物[Nd(ap) 3 ]K 3 (Nd-L3)和[Yb(ap) 3 ]K 3 (Yb-L3)以及一个双联连接配合物[Yb(ap) 2 ]K (Yb-L2)的合成与特性分析。Nd-L3 和 Yb-L3 化合物被用元素硫处理。在 S 存在下 8 ,观察到快速配体氧化,导致钾亚氨酰膌配体解离并形成 S 7 2– 链。或者,当 S 加入 Yb-L2 时 8 ,配体氧化形成了扭转船金属环[Yb(S 5 )(isq) 2 ](K18c6)(Yb–S 5 )。所有配合物均通过使用 1 氢核磁共振光谱、电子吸收光谱和 X 射线晶体学对配体氧化态进行了全面表征,以完全确定配体氧化态。



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