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双核/六核镧系配合物的自组装及其在功能催化中的应用

日期: 2026-08-05
浏览次数: 387

来源:X-MOL

N-杂环羧酸配体是配位化学中一类重要的配体,它结合了N原子和O原子与金属中心配位的优点。本研究合成了两种N-杂环羧酸配体,并成功构建了六种配合物,分别为[La(L1)(NO3)2(H2O)2]2(H2O)2 (1)[Nd(L1)(NO3)2(H2O)2]2(H2O)2 (2)[Sm(L1)(NO3)2(H2O)2]2(H2O)2 (3)[Dy(L1)(NO3)2(H2O)2]2(H2O)2 (4)[Ho6(μ6-O)(μ3-OH)8(L2)4(H2O)16] (5)和[Er6(μ6-O)(μ3-OH)8(L2)4(H2O)16](6)。其中,HL1为2-(1H-咪唑-5-基)-1H-苯并咪唑-5-羧酸,HL2为2-(1H-咪唑-2-基)-1H-苯并咪唑-5-羧酸。结构分析表明,配合物1-4为零维双核结构,配合物5和6通过Er-O-Er桥键形成多面体铒簇。催化性能研究表明,配合物1-6在温和条件下对氰基硅烷化反应和CO₂环加成反应均表现出中等至较高的产率。以配合物4和6为例,详细研究了催化反应的影响因素、底物普适性、催化剂可回收性以及可能的反应机理。实验研究表明,合成的配合物有望成为用于CO₂化学固定和氰基硅烷化反应的极具应用前景的非均相催化剂。



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