来源：X-MOL
白内障是全球首要致盲眼病，其发病机制与活性氧（ROS）介导的晶状体氧化损伤密切相关。手术治疗存在局限性，因此亟需非侵入性抗氧化治疗策略。本研究采用支链聚乙烯亚胺接枝聚乙二醇（bPEI-g-PEG）制备了稳定性优异的氧化铈纳米酶纳米颗粒（CNP），并对其理化性质、抗氧化活性和生物学效应进行了评估。利用人晶状体上皮细胞（HLECs）氧化损伤模型和鼠白内障模型分析了CNP的治疗潜力。CNP通过其表面动态的Ce3+/Ce4+氧化还原循环模拟超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的活性。在模拟体外氧化应激环境下，CNP表现出可重复的ROS清除能力，展现出独特的“氧化再生”特性。 CNP通过抑制上皮-间质转化（EMT）、维持线粒体稳态和增强晶状体蛋白水解，显著减轻了人晶状体上皮细胞（HLEC）的氧化损伤。在紫外线诱导的大鼠白内障模型中，CNP治疗降低了晶状体混浊度并改善了晶状体纤维的结构完整性。TUNEL/DHE双染证实CNP能有效清除晶状体活性氧（ROS）并抑制细胞凋亡。bPEI-g-PEG修饰解决了CNP的稳定性缺陷，支持了眼科制剂的开发。CNP通过协同机制展现出非手术预防和治疗白内障的潜力，为氧化应激相关眼病提供了一种新的治疗策略。