来源：X-MOL
高效的光捕获以及随后向三价镧系离子（LnIII）的能量转移（EnT）对于获得高性能发光LnIII配合物至关重要。然而，由于其潜在动态过程的复杂性，对其敏化机制的深入研究仍然有限。本研究利用稳态和瞬态吸收光谱及发射光谱，系统地研究了三种具有相同卡波苯乙烯配体的中性LnIII配合物（GdIIIL、TbIIIL和EuIIIL）。研究揭示了GdIIIL中从配体中心最低单线态激发态（S1）到配体中心最低三线态激发态（T1）的高效系间窜越（ISC），以及TbIIIL和EuIIIL中从配体中心S1和T1到金属中心激发态（LnIII*）的双通道能量转移（EnT）。更重要的是，配体中心S1上的系间窜越(ISC)和能量转移(EnT)之间的竞争决定了主要的敏化途径，导致TbIIIL中的主要能量转移来自T1，而EuIIIL中的能量转移则来自S1。这些发现加深了我们对LnIII配合物敏化机制的理解，并为设计新型LnIII基发光材料提供了宝贵的指导。