来源：X-MOL
余辉成像利用延迟发光抑制组织自发荧光，并改善体内诊断和治疗中的信号与背景比。然而，由于余辉感应通常需要外部光线，传统的光激活方法仍然不够理想。本文报道了两种混合分子声后辉发光团，它们将三烯酸（2,2′-双吡啶）钕（II）（Ru（bpy） 3）作为声敏化剂与苯氧基-阿曼基烯余余辉基底结合：cRuPA 和 ncRuPA，分别通过共軛炔和非共轭酰胺连接子连接。超声治疗后，只有 ncRuPA 产生强烈的声波余辉。在 cRuPA 中，电子通过共轭炔的快速转移切断了二氧乙烷中间体，从而在发射发生前切断，而 ncRuPA 中的非共軛酰胺则阻断了这一转移，稳定了二氧乙烷并实现持续的发光。ncRuPA 进一步发展为可激活探针（ncRuPA APN），该探针会根据癌症生物标志物氨肽酶 N 的反应选择性地开启其声波余辉。ncRuPA APN 使得敏感的肿瘤成像成为可能，并通过超声触发单态氧的产生介导高效的声动力学治疗。这些基于 Ru 的声加后辉探针代表了首批混合声加余辉分子，并为癌症治疗型开辟了新的分子设计路径。