来源：X-MOL
高效非相催化剂的合理设计对于环境修复中的先进氧化过程具有重要意义。在该框架中，通过战略性铈掺入 NiCoFe-LDH 框架合成了雏菊状第四纪介质熵层双氢氧化物（Ce0.4-MeLDHs）。Ce 掺杂有效增强了氧气空位并调节了电子结构，从而增强了 PMS 的吸收和激活。在最佳条件下（pH = 7，PMS = 100 mg/L，催化剂 = 100 mg/L），Ce0.4-MeLDH 在 12 分钟内实现了 96.6%的亚甲蓝去除率（MB，20 mg/L），反应速率常数比原始 NiCoFe-LDH 高出 1.4 倍。自由基扫气和电子顺磁共振分析显示，1O2 主导了 MB 的降解，其中•OH 和•O-2 提供了协同贡献。其优越的催化活性归因于 Ce3+/Ce4+氧化还原循环、过渡金属氧化还原偶（Ni2+/Ni3+、Co2+/Co3+、Fe2+/Fe3+）以及氧空位（OVs）之间的相互作用。此外，Ce0.4-MeLDH 表现出极佳的稳定性，四个周期后>效率达 90%，并在真实水基质中具有广谱活度。这项工作强调稀土掺杂作为构建熵稳定、富含氧气的 LDH 的有效策略，具有极大潜力，实现可持续水质净化。