来源：X-MOL
缺血性中风是由血栓阻塞脑动脉引起的，仍是全球重大健康问题。虽然重组组织纤溶酶原激活剂（rtPA）是唯一获批的溶栓药物，但其有限的疗效凸显了对更有效治疗的紧迫需求。中性粒细胞外陷阱（NET）源自活化的中性粒细胞，由 DNA（以及多种蛋白质）组成，有助于增强对 rtPA 介导溶栓的抗性。此外，rtPA 引起的再灌注可能加剧氧化应激，导致脑出血。为同时应对急性缺血性卒中中的氧化应激和 rtPA 耐药性，我们提出结合铈氧化纳米颗粒（CNPs）的抗氧化特性与靶向 NETsDNA 的 DNase I 酶。为此，CNP 首先涂覆了氨基化聚乙二醇（PEG）三聚物，以提升其胶体稳定性和生物分布。随后，DNase I 通过 EDC/磺酸-NHS 化学成功移植到包覆的 CNPs 上。一旦被包覆并功能化，CNP@PEG-DNase 保留了其生物活性，有效降解质粒和纤维 DNA 并保持抗氧化活性。 体外研究表明，功能化的 CNPs 并未损害脑内皮细胞的存活能力（bEnd.3），且仍能降低活性氧（ROS）水平。总之，PEG 包覆的 DNase I 功能化 CNP 可能通过降解 NET 促进 rtPA 诱导的溶栓，并减轻再灌注诱导的氧化应激。