来源：X-MOL
急性肾损伤（AKI）是一种危及生命的临床综合征，通常由药物引起的肾毒性所致，但由于缺乏灵敏且特异的生物标志物，其早期诊断仍然面临挑战。次氯酸（HClO）是一种高活性氧，在驱动AKI进展的氧化损伤中起着关键作用。为了实现对这一病理过程的精确原位监测，我们设计并合成了一种水溶性镧系配合物探针Ln(SDHH)3(DPBT)（Ln3+ = Eu3+, Gd3+），作为双模态传感平台，可通过时间门控发光（TGL）和19F磁共振（MR）传感实现对HClO的无背景检测。通过整合磺酸基功能化的β-二酮配体（SDHH）以增强水溶性和生物相容性，以及扩展的π共轭天线（DPBT）以实现可见光激发，该探针克服了传统镧系配合物探针的局限性。暴露于HClO后，SDHH配体的选择性氧化裂解导致Eu³⁺发光迅速猝灭，同时通过消除Gd³⁺介导的顺磁弛豫增强（PRE）效应恢复¹⁹F NMR信号。该探针具有超快响应（<7 s）、高选择性和高灵敏度（TGL检测的LOD = 87 nM）以及优异的生物相容性。利用这些优势，Eu(SDHH)₃(DPBT)成功地实现了顺铂刺激的肾细胞和AKI小鼠模型中内源性HClO波动的高对比度可视化。总而言之，该双模态平台为实时原位可视化 HClO 提供了一个强大的工具，有助于对氧化应激相关器官损伤进行机制研究和早期诊断。