来源：X-MOL
原位配体形成已成为一种强大的合成策略，可用于获得传统配体设计难以实现的配位化合物。然而，关于此类原位转化的报道仍然相对较少，尤其是在镧系配位化学领域。本文报道了一种出乎意料的原位配体转化，该转化生成了一类双核镧系配合物[Ln]。2（ana）4氯2（acdo）2（甲醇）2] (Ln = Eu (1),Tb（2), Dy（3）；Hana = 蒽-9-羧酸；acdo = 吖啶酮）。在溶剂热条件下，C9-氯吖啶的Cl键发生氧化断裂，原位生成吖啶酮。这些吖啶酮与ana−配体协同组装成双核络合物分子，这些分子进一步通过分子间氢键延伸成氢键有机框架。光致发光分析表明：1–3表现出配体基激发态的特征发射。复合物3该材料在零磁场下表现出单分子磁体特有的缓慢磁弛豫行为，并在外加直流磁场下转变为双弛豫动力学。在2.5 kOe和4.0 kOe直流磁场下，其有效能垒分别为158.4 K和230.6 K。这项工作凸显了原位配体形成在构建前所未有的镧系配位体系方面的合成潜力，并为多功能分子磁性材料的开发提供了新的视角。