来源：X-MOL
糖尿病牙周炎（DP）是一种常见的临床挑战，但现有治疗方法的疗效有限。DP 的发病机制由高血糖诱导的中性粒细胞失调驱动，导致中性粒细胞外陷阱（NET）过度形成并破坏清除能力，从而加剧炎症和组织破坏。氧化铈纳米颗粒（CeNPs）是一种有前景的治疗方法，因为它们能模拟多种酶，同时抑制 NETosis 并促进 NET 降解。然而，未修饰 CeNPs 在牙周生态位中的非特异性效应限制了其调控精度和 DP 的治疗潜力。本研究通过 DSPE-PEG 2000 涂层工程化中性粒细胞弹性蛋白结合肽（NEBP）修饰 CeNPs（NEBP-PEG-CeNPs），以主动靶向活化中性粒细胞。综合表征确认，这一表面修饰保留了 CeNPs 的多酶模拟活性，从而能够有效调控 NET 的形成和降解。利用来自人类和小鼠的中性粒细胞模型，我们证明了 NEBP 结合显著增加活化中性粒细胞的细胞内化，并在高葡萄糖条件下显著减少了 NETs 的积累。此外，在 DP 动物模型中，NEBP-PEG-CeNPs 因其积极的靶向能力和更高的 NET 调控生物利用度，展现出更优越的牙周组织保护和抗炎效果。本研究提出了一种可行且针对性的 DP 管理新疗法策略，并深入阐释了 CeNPs 在炎症性疾病治疗中的合理设计。