中国冶金报社记者 刘经纬 实习记者 金子涵 报道 “总体上看，稀土行业正从规模扩张转向质量效益提升，处于转型升级关键窗口期。”近日，全国政协常委，中国工程院院士、中国钢研科技集团有限公司副总工程师李卫告诉《中国冶金报》记者，稀土作为支撑新材料、高端装备等新兴产业的关键材料...阅读原文
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来源：X-MOLCo3O4 催化剂表面和电子结构的原子级工程在基础催化机制和实际应用方面具有重要意义。本研究通过离子交换工艺设计了定义明确的 La 单原子掺杂 Co3O4 催化剂。理论和实验分析表明，单一 La 原子会选择性地在 Co3O4 中的八面体位点取代 Co3+离子。La 较大的离子半径会对相邻原子产生压缩应变，导致局部晶格畸变。为了释放局部张力，会自发形成一个不对称的 La–Vo–Co 点。由于空位形成，La 的配位数从 6 降至 4.7，导致价态降低并增强电子供与倾向。理论计算表明，单原子 La 掺杂导致 Co3O4 d 能带中心上移，从而增强其与氧气的相互作用。此外，La 的 5 维轨道电子在催化氧化过程中转移到分子氧的π*反键轨道，从而削弱氧键强度并促进氧解离。单原子的 La 修饰 Co3O4 催化剂在苄醇（BzOH）氧化过程中表现出显著的催化活性，使得转化率比未修饰的 Co3O4 提高了 4.5 倍。我们的研究成果为单原子稀土催化剂在异相氧化反应中的表征和理解提供了坚实基础。
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来源：X-MOL研究含 CeO2 精炼渣与 MgO 耐火材料之间的润湿性。与 CeO-2 无炉渣相比，炉渣的半球温度在加入 5 重的 CeO2 后从 1385°C 升至 1435°C，随后随着 CeO2 含量进一步增加至≈15wt%，温度逐渐降至 1341°C。炉渣与 MgO 基底之间的实际接触角从 39°略增至 41°，随后随着炉渣中 CeO-2 含量增加，接触角显著下降至 36°，分别在 CeO 2 含量 5 和 10wt%处达到最大和最小值。渗透深度受多种因素影响，如炉渣与耐火材料的湿润性、炉渣粘度以及界面张力等综合因素。渗透深度在最初 10 分钟显著增加，随后在后续浸泡过程中略有增加。在 1600°C 浸泡 60 分钟后，炉渣进入 MgO 耐火材料的深度从≈1200 微米减少到 1125 微米，因为炉渣中的 CeO2 含量从 0 到 10wt%增加，随后在 CeO 含量为 15wt%时略微增加至 1160 微米。建议炼油炉渣中的 CeO2 含量不应超过 10 重%。
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来源：X-MOL过去二十年里，鑭系配位聚合物因其在现代材料科学领域的吸引人应用以及发光、磁学、传感、气体吸附和催化等新兴技术中的应用而迅速发展。镧系元素在赋予配位聚合物特定性质中的作用已被众多研究团队充分证实。研究表明，由于镧系（III）离子具有可变的配位数，它们能够轻易构建具有明确通道、永久孔隙和明显表面积的二维和三维结构。由于镧系系具有强烈的亲氧倾向性和硬路易斯酸特性，它们通过强结合有机连接子的配位基团，有利于构建稳定配位聚合物和最小配位构型。钯配合物中，镧系离子与刘易斯酸位点产生协同效应，有助于催化活性。镧系元素的这些吸引特性使其能够有效应用于具有催化性的镧-阅配位聚合物中。本综述涵盖了一系列作为异相催化剂应用于铃木-宫浦 C（sp2）-C（sp2）交叉偶联反应中的 Pd-Ln 配位聚合物。讨论了 Pd（II）离子和 Pd 纳米颗粒在配位聚合物中与不同稀土元素（Eu、Sm、Eu、Gd、Pr、Nd、Ce、La 或 Tb）相关的活性和化学选择性。在优化的反应条件下，可获得高产率（99%）。镧系系和有机配体在制造可持续且可回收的异相 Pd 催化剂中的作用已被证实。 考虑了 C（sp2）-C（sp2）交叉偶联反应的机理性方面。重点强调了镧系系元素与钯之间的协同相互作用，以及与有机配体的相互作用。
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