来源：X-MOL镧系裂变产物可以与候选包覆合金强烈相互作用，但其在耐火金属中的运输特性仍不充分。本研究研究了体心立方（bcc）钼中的 La、Ce、Pr 和 Nd 的原子尺度扩散行为，钼是先进核包壳的潜在候选物。通过自洽平均场输运建模，评估裂变产物输运和空位迁移率，基于第一原理和弹性带计算，涵盖空缺形成能量、迁移障碍和溶质-空位结合特性。与 bcc Fe 相比，bcc Mo 中的镧系溶质由于空位形成和迁移能较高，示踪剂扩散速度较慢。此外，计算显示，BCC Mo 中裂变产物对迁移障碍的影响范围不及 bcc Fe 那么广泛。在研究的镧系元素中，La 表现出最强的空位结合，同时也是 Mo 中最快的扩散剂。这些发现凸显了耐火 BCC 合金如何减少裂变产物渗透，为先进反应堆耐用包覆系统的发展提供了宝贵见解。
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2026
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来源：X-MOL在防伪应用中，利用时空光谱特征动态调制上转换对于先进的光复用至关重要。然而，在成分固定的简单纳米结构中，在外部刺激下实现上转换发射的可逆动态控制仍然是一个挑战。本文表明，通过利用氧空位和铒激活剂的相互作用，可以对掺铒铋氧卤化物中的正交上转换发光进行时间调制。交替的紫外光照射和水漂白可以实现对上转换发射的可逆调控，并具有高开关对比度和优异的抗疲劳性。实验和理论证据表明，氧空位和镧系激活剂的引入及其相互作用是光致变色诱导的正交上转换发光动态调制的关键因素。受其特殊发光性能的启发，所开发的材料在空间和时间维度上实现了渐进式上转换颜色和强度显示，为高级防伪和高容量光存储提供了一条有希望的途径。
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来源:X-MOL在过去几十年里，多组分超分子鑭系-有机配合物因其由鑭系离子赋予的独特物理化学性质而备受关注。然而，大多数报告的系统存在水溶性差和结构脆弱性，严重限制了其实际应用。本文提出一种简单有效策略，通过将镧系-有机复合物嵌入表面活性剂胶束中，以增强水中稳定性（CTAB，F127）。光致发光测量显示，胶束包裹的配合物发射增强，并在水溶液中保持小时级稳定性。此外，由可聚合表面活性剂 AUTEAB 形成的胶束的原位聚合有效抑制动态交换过程，并生成坚固的杂交材料。杂交材料在水中的整体 Eu3+光致发光量子产额（Φ总体）Eu4L14@PAUTEAB 约为 8.1%。重要的是，这种增强的发射寿命长，且能抵抗溶剂分子、阴离子的竞争性配位以及稀释。第二种杂交种 Eu2L23@PAUTEAB 表现出更强的光致光，并展现出卓越的肿瘤-细胞成像性能。这种胶束包裹和聚合方法为稳定水溶液中的镧系配合物奠定了通用路径，并为其在生物成像及相关应用中的应用开辟了新机遇。
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来源：X-MOL开发高效、稳定且经济的催化剂对甲苯催化氧化至关重要。本研究成功将铈（Ce）掺入LaCoO3钙钛矿晶格中，铈取代显著提升了镧钴钙钛矿在甲苯氧化反应中的催化性能。其中，La0.95Ce0.05CoO3催化剂表现出最优催化活性，在208 °C下即可实现90%的甲苯转化率，比纯LaCoO3的对应温度低35 °C。该催化剂在长时间反应（1200分钟）中保持优异稳定性，并展现出良好的抗水性能。铈取代导致表面Co3+物种相对含量增加，从而提高了催化剂表面活性位点数量；此外，还增强了钙钛矿晶格氧的迁移能力。中间物种种类未发生改变，但其生成与消耗速率因铈取代而显著加快。上述结果为理解铈取代如何提升LaCoO3催化性能提供了新见解，并有助于推动甲苯氧化催化剂的研发。
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