来源：X-MOL鑭系离子的持续发光因其优异特性如光热稳定性、可调发射波长和长余辉时间，为信息存储、光学传感和仿生计算提供了独特机会。然而，这些材料在近红外（NIR）激发和多模调控方面存在不足，适用于神经形态应用。本研究中，我们开发了一种复合策略，通过耦合 SrAl 2 O 4 ：Eu 2+，Dy 3+与 NaYF 4 ：Yb 3+，Tm 3+，实现近红外触发和热调控的长持久发光（LPL）。近红外触发突触通过 NaYF 4 ：Yb 3+ ，Tm 3+的上转换发射与 SrAl 2 O 4 ：Eu 2+，Dy 3+激发态之间的辐射再吸收实现，980 纳米光激发时，匹配脉冲促进率（PPF）高达 211%。同时，LPL 通过热激活动力学调制，释放缺陷捕获电子。此外，基于利用光学与热刺激协同的人工突触实现了信息加密、手写数字识别和操作手势控制，识别准确率高达 91.12%。此外，开发了一种视觉-触觉双峰突触，模拟拿热杯时的生理反应。这些发现促进了基于 LPL 的多模突触在神经形态光子学、智能感知和人机交互中的潜在应用。
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来源：X-MOL在温和条件下催化分解氨是绿色制氢的一条有前景的路径。然而，传统金属活性位点上发生的解离式氨分解路径受布伦斯特–埃文斯–波拉尼（BEP）关系限制，该关系导致原子氮（N）的吸附能与N–H键解离能呈反向关联。本文报道了一种负载型钌/氮掺杂氧化铈（Ru/N-CeO₂）催化剂，其突破了上述限制，相较于未掺杂的对照催化剂展现出显著提升的催化活性。进一步研究发现，氮掺杂原子本身可作为独立活性位点，促进一种区别于传统钌主导路径的缔合式反应机制。通过系统的同位素标记实验结合计算模拟，我们阐明了氮位点上的反应机理，并揭示了活性位点的空间位置与催化活性之间存在独特关联：邻近的氮位点表现出最高活性，这挑战了传统认为活性主要源于金属–载体界面位点的观点。尽管氮掺杂常被用于表面改性，但本研究证明其还可通过引入新型活性位点来改变反应机制。这些发现为氨分解反应中催化载体的理性设计提供了重要指导，并为受尺度关系限制的多相催化体系开辟了新的研究方向。
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来源：X-MOL多重荧光成像允许使用不同的发光探针同时可视化多个分析物，生成高含量数据集，加速从单细胞到组织尺度的发现。然而，由于可见光到近红外（NIR）I区（400-1000纳米）中光子散射和强组织自发荧光，实现体内实时多路复用成像仍是重大挑战。近红外II（1000-2000纳米）区域近年来因背景噪声被抑制，成为深层组织成像的优越光学区。然而，在近红外II区域工作的探针仍然稀少，而可用的探针（如有机染料、量子点）由于其本质上的斯托克斯位移较小或发射带较宽，常常存在严重的光谱重叠。此外，传统的多路复用近红外二号成像主要依赖多发射方法，这些方法主要由于可变带通滤光片的限制，导致光子收集效率低下且信号随波长损失而显著提升。这些限制阻碍了活体受试者实时多路复用成像的发展。最近，张及其同事基于镧系（III）-邻苯氰胺复合物构成的多功能光谱调色板，在活体小鼠中展示了高效的荧光复用[6]。这些配合物表现出Er的窄带发射3+在1530海里（4I15/2-4I13/2转变）被不同的酞氰酸敏化。值得注意的是，他们通过精确调谐邻苯二硫氰敏化剂的吸收曲线而非改变发射，从而创建了独特的光谱身份，这一过程通过在四个环的α、β或两个位置的系统取代基工程实现。因此，他们获得了九个独立荧光团，峰值吸收波长范围为673 nm至772 nm（对应EP673至EP772），同时保持窄带宽（全宽为20-48 nm半最大值...
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来源：X-MOL基于镧系元素的第二近红外（NIR-II）发光探针可实现深层组织穿透并具有极低的自发荧光背景，从而适用于活体成像。然而，其广泛应用受限于固有缺陷，如亮度低和吸光能力弱。为克服上述瓶颈，我们构建了一种染料敏化结构：NaErF4@NaYF4:50%Yb@ICG。该设计利用双808 nm激发——即同时激发吲哚菁绿（ICG）染料与富铒（Er³⁺）核——在高掺杂Er³⁺体系中触发级联能量传递过程：在原有ICG → Er³⁺直接能量传递路径中引入Yb³⁺作为中继媒介，形成ICG → Yb³⁺ → Er³⁺的三步能量传递通路，从而有效捕获原本将通过非辐射弛豫耗散的能量。相比对应纯核材料及参比对照样品，该策略使1525 nm下转换发光强度分别提升1965倍和11倍。所获得的纳米探针实现了高分辨率NIR-IIb波段血管成像，信背比达3.09。本研究揭示的能量传递机制与材料设计原则，为高效NIR-II纳米探针的理性构建提供了重要指导，展现出推动血管生物学研究发展的巨大潜力。
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