来源：X-MOL快速、灵敏地检测炭疽芽孢杆菌（Bacillus anthracis）芽孢的关键生物标志物——2,6-吡啶二羧酸（DPA），对生物安全和即时诊断至关重要。为此，我们设计并合成了一系列基于卟啉配体的镧系金属-有机框架（MOFs），其金属中心系统性地涵盖单金属、双金属及三金属结构。其中，掺入Ce³⁺、Tb³⁺和Eu³⁺的三金属MOF在DPA检测中展现出优异性能。当与DPA作用时，Ce³⁺中心的荧光被选择性淬灭，而Tb³⁺和Eu³⁺的发光则同时增强。这种独特且符号相反的调控机制可产生强健的内置自校准信号，并呈现浓度依赖性的鲜明多色响应，从而实现高灵敏度的比率型定量检测与清晰直观的肉眼判别。该传感器具有极低的检测限、优异的选择性，并支持可靠的现场半定量分析。本研究为开发先进的多发射光学探针提供了合理的设计策略，为实际生物威胁监测提供了一种极具前景的新途径。
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2026
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来源:X-MOL在极端条件下合成的富氢材料在环境下保持稳定，仍然是释放其功能潜力的主要障碍。本文报告了一种通用的高压高温（HPHT）策略，利用大容量压榨（LVP）稳定镧系三氢化物的亚稳面心立方（Fcc）相（LnH3， Ln = Sm， Gd， Tb， Dy， Ho， Er 和 Tm），在环境条件下。这些 fcc 相通常在减压后恢复为三角结构，通过在硼氨存在下对 LnH2 前体的受控氢化得以保留。结构表征证实了 7 个 fcc-LnH3 化合物的成功回收，并且在鑭系系列中建立了晶格参数和氢诱导体积膨胀的系统性趋势。第一原理计算表明，这些 fcc 相在热力学上是亚稳的，最高可达 70 meV/原子的位置，但在室温下通过强非谐晶格振动动态稳定。所有 fcc-LnH3 化合物均为具有顺磁性行为的宽禁隙半导体，这与包合物超氢化物的金属超导性形成鲜明对比。我们的发现提供了广泛适用的合成路径，并将富氢材料的功能扩展到超导之外，为探索其在环境条件下多样的电子和磁性态树立了新标杆。
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来源：X-MOL由于配位键的不稳定性以及配位数和几何形状的可变性，镧系-有机框架（LnOFs）在外部刺激（光、热和溶剂）下常常发生单晶到单晶（SCSC）的转变。然而，室温湿度（RT）诱导的 SCSC 转变在三维 LNOF 中仍然极为稀少。本文报告了一个罕见的 RT 湿度诱导 SCSC 转变实例，该过程涉及两个三维 LnOFs。针状 SCs，（NH4）[LnL2]·4DMF（Ln = Eu，1;Gd，2）通过 3,3′-二羟基苯基-4,4′-二羧酸（H2L）和 Ln3+阳离子以溶温合成，在以 1D 棒状[Ln（CO2）4]−链作为次级建材单元（SBU）的 LnOFs 中，表现出前所未有的阴离子 svq 拓扑结构。值得注意的是，LNO1 和 2 在 RT 条件下经历不可逆的湿气诱导 SCSC 转化，定量生成两个块状 SCs，[LnL1.5（H2O）3]·DMF（Ln = Eu， 3;Gd， 4），这些 SC 无法通过溶热反应直接制备。LNOFs3 和 4 是 LNOFs 中首个以双核[Ln2（CO2）6]簇为 SBU 的三重穿透中性 PCU 框架。值得注意的是，这种由湿度引起的 SCSC 转变同时引发涉及空间群、SBU、拓扑结构、框架电荷、相互渗透等的重大结构变化。此外，1 表现出强烈的红色发光和较低的水稳定性，而 3 则表现出完全的发光淬灭但水稳定性较高。
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来源：X-MOL无铅卤化物双钙钛矿（LFHDPs）因其结构稳定性和可调性而作为环保光电材料而备受关注。鑭系（Ln3+）离子具有丰富的能级，通过离子掺杂策略，LFHDP 材料的发射范围从可见光到近红外（NIR）范围。然而，由于吸收截面较弱，其近距离红外应用仍受限于窄带发射和低光致发光量子产额（PLQY）。在该研究中，成功合成了 Cs2NaInCl6：Ln3+，并有效解决了 Ln3+离子吸收率低的问题。掺入 Mo4+/Ag+离子可实现近一的 PLQY，并扩展激发光谱至整个可见光范围及一小部分近红外区（250–850 纳米）。机制分析揭示了涉及自捕获激子和 Mo4+离子中间能态之间的协同能量转移通路，增强了光子吸收和质量质量（PLQY）。该方法的普遍适用性已在双基和多种镧系离子（Ln：Ho、Er、Tm、Yb）中得到验证。这些优化材料展现出卓越的宽带发射特性，适用于多场景近红外应用，包括发光二极管（LED）、夜视、成像和防伪技术。这种共掺杂方法建立了一个通用框架，用于克服 Ln3+激活材料固有的局限，为高效近红外光电器件提供了新可能。
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