来源：X-MOL基于磁分离的配体捕捉方法已被广泛用于植物提取物中生物活性成分的筛选，然而磁性材料生产需要多重修饰和功能化步骤，既耗时又耗费成本。其中，具有双功能磁性和荧光特性的镧系镧系镧胺铈离子（Tb3+）被合成为新型磁性复合材料，其表面涂层涂有过氧化物酶体增殖器激活受体γ（PPARγ），可作为捕鱼竿，在外部磁场下捕获来自 Lycii Radicis Cortex（LRC）的生物活性化合物。研究揭示，Tris-Tb3+@PPAR γ复合物的稳定源于三碱基与 His 标记 PPARγ之间 Tb3+的配位键形成。Tris-Tb3+@PPAR γ 在轻度缓冲条件下（pH 6.7）在 15 分钟内用少量蛋白质（2.723 × 10⁻6 mol PPARγ / 每克固体基质）制备。在 HPLC 实验数据中预测了两个已知配体的吸附等温参数，并通过等温滴定热能法验证，证明 Tris-Tb3+@PPAR γ能够快速且选择性地捕获特定配体。随后，通过直接悬浮于原 LRC 中 Tris-Tb3+@PPAR γ，提取出两种生物活性成分，并利用高效液相色谱质谱（HPLC-MS）鉴定为库科胺 B 和库科胺 A。细胞热移分析给出了一种可能的解释：细胞内两者与 PPARγ的结合参与了 LRC 提取物的抗糖尿病活性。鑭系离子基材料具有可见磁分离和灵敏荧光探针的双重优势，代表了一种从草药药物中筛选生物活性...
发布时间:
2026
-
06
-
01
浏览次数：228
来源：X-MOL铁矿物对土壤有机碳（SOC）的稳定化是陆地碳储存的重要途径，然而氧化还原波动会驱动铁矿物转化，从而改变矿物–有机质相互作用。铈（Ce）是一种高度氧化还原敏感的稀土元素，常吸附于活性铁相表面。目前尚不清楚Ce的吸附是否会影响铁的氧化还原循环以及铁–有机质复合体中有机碳的滞留能力。本研究在可控pH与氧化还原条件下，考察了环境相关浓度的Ce对针铁矿–和赤铁矿–腐殖酸有机–矿物复合体中溶解性有机碳（DOC）释放的影响。批量实验表明，Ce吸附在所有测试条件下均显著降低DOC释放量，在针铁矿–腐殖酸和赤铁矿–腐殖酸有机–矿物体系中最大降幅分别达76 ± 3%和73 ± 1%。光谱与显微分析结合密度泛函理论（DFT）计算表明，Ce介导的DOC滞留机制在不同有机–矿物体系中存在明显差异。在针铁矿–腐殖酸体系中，Ce主要在针铁矿表面形成内层络合物，光谱与DFT结果共同支持界面处Ce–Fe氧化还原相互作用的存在；在酸性或氧化还原波动条件下，该过程可能通过抑制针铁矿溶解及DOC释放，从而维持矿物–有机质结合。相比之下，在赤铁矿–腐殖酸体系中，Ce吸附主要通过与腐殖酸配体络合实现；而在碱性条件下，含Ce纳米颗粒可能进一步增强矿物–有机质间的黏附力，减少DOC释放。上述结果表明，在受控的Fe–有机质模型体系中，Ce可通过矿物特异性的路径增强有机碳滞留，这对富铁土壤中SOC...
发布时间:
2026
-
05
-
29
浏览次数：376
来源：X-MOL分子内氢转移是化学和生物转化中最基本且最普遍的过程之一。在这里，我们引入了一种罕见的分子内 1,2-质子转移，在镧系金属环内无需外部穿梭即可进行。该转变通过连续的 1,5 和 1,4 质子位移实现的正式 1,2 质子转移，将五元黄晶环戊烷转化为六元环。DFT 计算显示，Lu–C 键作为内部质子继电器，预组织转移轨迹并降低势垒。配体稳定中间体的分离进一步证实了所提出的逐步机制。
发布时间:
2026
-
05
-
28
浏览次数：200
来源：X-MOL基于镧系的圆偏振发光（CPL）探针在生物系统中的应用长期以来受到一个根本性的权衡所阻碍：需要高能紫外激发来来克服 f–f 转变的低吸收率 ，而非紫外线照射固有的光毒性和组织穿透力差。在此，我们通过工程化一个异核 Ir（III）–Eu（III）二元体，作为高效可见光采集 CPL 发生器，解决了这一“激发瓶颈”。通过利用环金属化 Ir（III）天线的宽金属至配体电荷转移（MLCT）吸收，我们成功地将激发窗口红移至良性的可见光区（λex 3E % 425 nm），范围可延伸至约 500 纳米。这种敏化策略产生强烈的红色 Eu（III） 发射，具有显著的发光不对称因子（| 蓝门 |= 0.114），无需有害紫外线。利用这种可见光的可及性和刚性 DO3A 支架的动能惰性，我们展示了活细胞中的双模态单光子和双光子共聚焦成像。此外，该二元表现出高效的单态氧生成能力（ΦΔ = 0.82），使光动力疗法成为可能。这项工作建立了一种可视光驱动镧系化物手光学的多功能范式，有效弥合了优越手性光物理特性与生物相容激发要求之间的差距。
发布时间:
2026
-
05
-
28
浏览次数：330