来源：X-MOL催化剂表面适度摄取羟基 − 是碱性氧演化反应（OER）的关键初始步骤。它直接影响实际活性位点的生成和周转频率（TOF）。这里构建了高亲氧性铈氧化树突改良的镍硫基六角星状纳米棒（NR）阵列电极（CeO 2 x @NiS /C 3 N 4 ）。优化后的 CeO 2 x @NiS /C 3 N 在碱性条件下 4 表现出 279 mV −2 的 OER 过势提升，在碱性条件下达到 54 mV dec −1 。X 射线吸收光谱（XAS）、原位拉曼光谱和密度泛函理论（DFT）计算表明，所含 Ce 有效改变了局部电子结构的原始 Ni−S 结构，引入丰富的氧空位，促进 Ni 位点转化为活性 NiOOH 物种，并平衡羟基离子（OH − ）吸附。此外，原位拉曼光谱证实了 CeO 2 树突在利用界面水刚性网络中发挥积极作用，有助于 OER 初期阶段含氧反应中间体的摄取。本研究为设计和制造掺有稀土化合物的电催化电极提供了宝贵见解，应用于电化学能量转换。
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来源：X-MOL新型高效固体润滑剂的研发至关重要。由于分层晶体结构易发生侧滑且有利于润滑，本研究首次评估层状镧系羟基硫酸盐 RE（OH）SO4（RE = La/Sm）作为固体润滑剂添加剂，SRV 测试仪系统性研究了这些材料在锂基润滑脂中钢/钢摩擦对上的摩擦性质。RE（OH）SO4 的极压载荷可达 1000 牛顿（相当于 4.69 GPa），是二硫化钼（MoS2）的两倍。此外，RE（OH）SO4 材料表现出优异的抗磨性能。对摩擦表面的显微分析表明，RE（OH）SO4 在摩擦过程中与金属基材发生摩擦化学反应，产生的产物附着在钢表面，形成保护膜。通过对摩擦膜作用机理的深入分析，揭示了 RE（OH）SO4 在润滑性能和耐腐蚀性方面具有优异协同效应的原因。此外，镧系锄的荧光特性可用于评估润滑脂的使用寿命，从而为确定更换无效润滑脂的正确时间提供基础。
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来源：X-MOL针对近红外发射鑭系纳米颗粒的设计策略解决了芯壳钝化与染料敏化之间的根本张力。通过设计Yb³⁺掺杂的夹层作为表面结合ICG与高Er³掺杂核心之间的主动能继电器，实现了约2000倍亮度增强，实现高对比度的体内血管成像。镧系摻杂纳米颗粒（LnNPs）是生物和临床前生物医学领域最常用的发光对比剂之一 。发射带狭窄、优异的光稳定性、较大的伪斯托克斯位移以及较长的发光寿命是LnNP的区别因素。这些颗粒在生物环境中具有极大吸引力的另一个特点是可以调节其成分和结构，以获得近红外（NIR;750–2000纳米）发射。事实上，在该波长范围内，组织诱导光子散射减少，自发荧光最小化，从而提高信背景比和高对比度的皮下图像。近红外I（750–950纳米）激发与近红外二（1000–2000纳米）发射的结合，尤其代表了一种实用的最优方案，平衡了深层组织穿透、最小的吸水加热以及可获得的激光源10.满足上述所有条件的LNNP在成像和传感领域取得了惊人进展，得益于多路复用、时间门控成像和可靠的寿命温度测量等先进技术的实施。
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来源：X-MOL具有独特 f 电子构型和灵活配位环境的人工鑭系金属酶在 H2O2 活化方面远不及过渡金属酶模拟器被探索。这里建立了一个全面的基于镧系的普鲁士蓝类似物（PBA）金属酶文库，在微米尺度上揭示了所有非放射性镧系元素通过元素依赖的氧活化途径，作为过氧化物酶样或盐过氧化物酶样活性。镧系收缩系统性地调节配位几何和暴露面，优先激活 H2O2 向羟基自由基或结合氧物种方向发展。主成分分析将自由基主导和氧结合反应机制分解为相反的主成分，从而明确分类 14 种 PBA，并将 CePBA 和 TbPBA 作为各途径的代表性元素识别出来。理论计算和原位光谱学表明 CePBAs 通过均溶切割为显性过氧化物酶样催化剂，而 TbPBA 则偏好与盐过氧化物酶样行为相关的结合氧中间体。在元素解析图谱的指导下，双金属 CeTbPBA 集成了双酶样功能，实现了互补的多活性反应生成和优异的抗菌活性。本研究系统地将人工酶的元素设计空间扩展到 f 块元素，并初步鉴定了氧化能力，确立了元素驱动的氧活化通路调控作为生物医学应用中互补氧化反应的通用策略。
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