来源：X-MOL从次级资源中回收稀土元素（REEs）对于资源可持续性和环境保护至关重要。本研究中，硫氧酸杆菌（A. thiooxidans）应用于稀土尾矿（RET）中的生物浸出 REE。14 天内，0.5%（含含）RET 的 REEs 平均提取效率达到 98.1%，优于许多此前报道的生物浸出系统。pH 值和扫描电子显微镜（SEM）观测的变化表明，生物浸出主要由硫氧化诱导的酸性溶解驱动。利用三维激发-发射矩阵（3D-EEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）进行分析发现，硫氧单胞菌分泌的胞外聚合物（EPS）富含含氧官能团，这有助于通过复合物稳定溶解的稀有元素。皮尔逊相关分析进一步证实酸溶解是主要的浸出机制，而 EPS 介导的相互作用则起到次要稳定作用。总体而言，本研究证明了通过生物浸出从 RET 中高效回收 REEs 的可行性。
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来源：X-MOL直接甲醇燃料电池（DMFC）技术的持续发展对高性能、高耐久性贵金属基电催化剂的研发提出了日益严苛的要求。本文通过溶剂热共组装策略，合理设计并合成了由二氧化铈纳米棒与石墨烯构成的三维（3D）交联纳米结构复合催化剂（CeO2 NRs-G）。超细铂纳米颗粒被均匀锚定于该分级多孔骨架上，形成Pt/CeO2 NRs-G催化剂。该3D纳米结构兼具石墨烯的高导电性与多孔网络结构，可有效促进物质与电荷传输；同时，二氧化铈纳米棒提供的氧空位有助于稳定铂活性位点并提升抗CO中毒能力。得益于上述协同效应，Pt/CeO2 NRs-G催化剂在甲醇氧化反应（MOR）中展现出优异的电催化性能，包括更高的电化学活性比表面积（ECSA）、更优的质量活性与比活性、更强的抗CO能力以及在测试条件下的良好稳定性。其电催化性能显著优于传统碳材料负载的铂催化剂，为燃料电池应用中的先进电催化剂提供了具有前景的纳米结构设计策略。
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来源：X-MOL相较于其他铜掺杂纳米氧化铈材料，于近室温条件下制备的8% Cu–纳米氧化铈在水煤气变换（WGS）反应中展现出优异的催化性能，但其原因十年来一直不甚明确［Si, R. 等，Catal. Today 2012, 180(1), 68–80.］。为探究该现象，我们对采用相同共沉淀法制备的、含铜量为0–16%的纳米氧化铈晶粒进行了电导率测试，并结合对分布函数（PDF）分析获得的结构信息开展研究［Si, R. 等，Catal. Today 2012, 180(1), 68–80.］。结果表明，在WGS反应相关温度范围内观察到极化子型导电行为；其中，表现出最优WGS性能的8% Cu掺杂纳米氧化铈在200 °C时具有最高电导率（2.5 × 10⁻³ /Ω·cm，电阻率ρ = 400 Ω·cm）。PDF结构分析显示，随着Cu含量增加，晶粒尺寸减小（约3 nm），晶格参数增大。更小的晶粒意味着Ce位点上Ce³⁺浓度更高，并降低了极化子导电的活化能。PDF峰相干性从无掺杂样品到16% Cu样品呈现持续下降趋势，表明晶粒不断细化且中程有序度逐渐减弱。当Cu含量超过8%后，尽管导电活化能继续降低，但指前因子随之下降，从而限制了整体电导率的提升。本工作表明，含8% Cu的纳米氧化铈具有最高电导率，这与其最优WGS催化性能完全一致。这...
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来源：X-MOL绿色光催化氧化材料作为环境和化学工程可持续发展的环保策略，吸引了广泛的研究关注。在这项工作中，在温和条件下，以溶温合成了一种新型二维铈基金属有机框架（Ce-MnTCPP）。该框架由锰卟啉配体 MnTCPP 构建，这是一种锰卟啉配体，由 Mn 2+ 离子与四氢喧啶卟啉（TCPP）及铀离子配位形成，已被证明是选择性氧化四氢喹啉的高效光催化剂。在 395 纳米 LED 照射下，其催化性能卓越，在优化条件下转化率接近 99%，产物产率达 96%。回收实验验证了其优异的稳定性，五次循环后效率保持超过 90%。底物范围研究证实其广泛适用于各种取代的四氢喹啉衍生物。总体而言，该二维 Ce-MnTCPP 材料学为绿色氧化有机合成提供了高效平台，并为开发基于 MOF 的先进光催化剂以实现可持续转化提供了宝贵指导。
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