来源：X-MOL在膀胱癌中，活性氧（ROS）的代谢失调通过氧化 DNA 损伤促进恶性转化，同时激活 NF-κB 等促生存途径。为了解决这个问题，我们开发了一种协同治疗平台，将金纳米颗粒掺入具有增强抗氧化活性的氧化铈纳米结构（Au/CeO₂）中，然后加载黄芪苷 IV（Au/CeO₂@As）。核壳结构的 Au/CeO₂@As 纳米复合材料表现出显着的促凋亡作用，与单独使用游离黄芪甲苷 IV 相比，细胞凋亡诱导增加了 5.11 倍。随后的细胞增殖测定证实了该系统有效抑制肿瘤细胞迁移和增殖的能力。通过 qPCR 和蛋白质印迹分析进行的机理研究表明，Au/CeO₂@As 通过协调调节 STAT3 和 NF-κB 信号通路介导其抗肿瘤作用，导致显着的肿瘤细胞损伤。重要的是，Au/CeO₂@As 纳米复合材料在表现出优异的治疗效果的同时没有表现出明显的细胞毒性。这些发现共同确立了 Au/CeO₂@As 作为一种非常有前途的膀胱癌治疗纳米候选药物，提供靶向 ROS 调节和特异性通路调节能力。
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来源：X-MOL通过简单的水热法合成了具有不同形态的二氧化铈 （CeO2） 纳米颗粒，包括棒状、立方体和八面体。系统地表征了制备样品的微观结构和形貌。采用平板计数法评价样品对大肠杆菌的抗菌活性。抗菌实验表明，样品的抗菌性能按以下顺序排列：棒状立方体八面体状。数据分析表明，CeO2 纳米棒优越的抗菌性能归因于表面较高浓度的氧空位和活性氧（ROS）的吸附，其中 ROS 在 CeO2 的抗菌机制中起着关键作用。此外，采用密度泛函理论（DFT）计算来模拟不同形貌的 CeO2 的氧空位环境，并间接了解 ROS 行为。结合实验和计算结果，提出了一种机理框架，阐明了 CeO2 形貌与抗菌活性之间的依赖关系。
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来源：X-MOL本研究探讨了微量稀土铳元素如何影响无氧铜的再结晶行为。含有不同 La 含量的无氧铜样品在 100°C、200°C、300°C 和 400°C 下进行了退火处理 1 小时。采用透射电子显微镜（TEM）和电子背散射衍射（EBSD）来表征微观结构及第二相存在的形态。研究结果表明，添加微量稀土铓有助于提高无氧铜的再结晶温度。它抑制{101}晶粒转变为{111}晶粒，限制了轧制过程中产生的变形纹理 S 纹理转变为再结晶纹理。此外，它保留了大量的变形结构，抑制亚晶的形成和生长，从而提高了再结晶温度。其中，La180 对再结晶过程表现出极为显著的抑制作用。La180 的完全再结晶温度最高，达到 371°C，比 6N Cu 高出 171°C。然而，当稀土 La 的含量过高时，其效果会降低。第二相的大小和分布在再结晶行为中起着关键作用。稀土 La 抑制无氧铜再结晶行为的机制主要是纳米级的 Cu6La 颗粒通过晶界分离阻力和物理钉住效应阻碍并延迟再结晶过程。
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来源：X-MOL通过一种基于溶液化学反应的光学材料方法合成了四个 Pr-phen-酰基氨基酸三元配合物（Pr [CH3（CH2）nCONHCH（CH3）COO]3ꞏphenanthroline，n=4,6,8,10）。镨配合物的分子结构通过 CHN 元素分析、13C 核磁共振（13C-NMR）光谱和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱法确定。X 射线衍射和偏振光显微镜显示，Pr（hex-ala）3·phen、Pr（oct-ala）3·phen 和 Pr（dec-ala）3·phen 具有良好的结晶度，并在熔融态下表现出优异的光学各向异性。紫外-可见光（UV-Vis）光谱显示，引入苯茈（phen）后，镨配合物的光吸收范围在 200 nm - 500 nm 之间。在可见光区（激发波长为 417 nm）的荧光光谱分析表明，Pr（hex-ala）3·phen 发出绿色光。相比之下，其他三种具有长碳链的镨配合物则发出红光。此外，phen 显著增强了复合物的荧光强度，并显著延长了其荧光寿命。变温荧光光谱显示，镨配合物在整个加热过程中保持高亮度，范围从 25°C 到 200°C，这归因于其共轭功能。
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